7-bromo-1H-indol-3-yl acetate | 114306-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-bromo-1H-indol-3-yl acetate
• 英文别名: acetic acid-(7-bromo-indol-3-yl ester)；Essigsaeure-(7-brom-indol-3-ylester)；(7-bromo-1H-indol-3-yl) acetate
• CAS: 114306-18-2
• 化学式: C₁₀H₈BrNO₂
• 分子量: 254.083
• InChiKey: LQLZJRVPLLEBMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴靛红 、 7-bromo-1H-indol-3-yl acetate 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2Z,3E)-6',7-dibromo-3-(hydroxyimino)-[2,3'-biindolinylidene]-2'-one
  参考文献：
  名称：

  6-Bromoindirubin-3′-oxime derivatives are highly active colistin adjuvants against Klebsiella pneumoniae

  摘要：

  多重耐药（MDR）细菌感染越来越普遍，导致临床医生不得不依赖最后的抗生素，如科利斯汀。

  DOI：

  10.1039/d2md00370h
• 作为产物：
  描述：

  3-acetoxy-1-acetyl-7-bromo-indole 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 生成 7-bromo-1H-indol-3-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Holt; Sadler, Proceedings of the Royal Society of London, Series B: Biological Sciences, 1958, vol. 148, p. 481,491,493

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cotson; Holt, Proceedings of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 1958, vol. 148, p. 506,513
  作者：Cotson、Holt

  DOI：——

  日期：——
• PROTECTING GROUP CHEMISTRY FOR CLEAN, REDUCTANT-FREE DYEING
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20180037917A1

  公开（公告）日：2018-02-08

  The present disclosure relates to the biosynthesis of indigoid dye precursors and their conversion to indigoid dyes. Specifically, the present disclosure relates to methods of using polypeptides to produce indigoid dye precursors from indole feed compounds, and the use of the indigoid dye precursors to produce indigoid dyes.
• Holt; Sadler, Proceedings of the Royal Society of London, Series B: Biological Sciences, 1958, vol. 148, p. 495,496
  作者：Holt、Sadler

  DOI：——

  日期：——