Ethyl N-{{3-{3-[4-acetyl-3-hydroxy-2-(3,3,3-trifluoropropyl)-phenoxy]-2-acetoxy-propoxy}-6-methyl-phenyl}}-oxamate | 109683-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Ethyl N-{{3-{3-[4-acetyl-3-hydroxy-2-(3,3,3-trifluoropropyl)-phenoxy]-2-acetoxy-propoxy}-6-methyl-phenyl}}-oxamate
• 英文别名: ethyl 2-[5-[3-[4-acetyl-3-hydroxy-2-(3,3,3-trifluoropropyl)phenoxy]-2-acetyloxypropoxy]-2-methylanilino]-2-oxoacetate
• CAS: 109683-50-3
• 化学式: C₂₇H₃₀F₃NO₉
• 分子量: 569.532
• InChiKey: IMHMLNASJRNROV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-{3-[4-Acetyl-3-hydroxy-2-(3,3,3-trifluoropropyl)-phenoxy]-2-acetoxypropoxy}-6-methyl-aniline 、 chloro-oxalic acid methyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Ethyl N-{{3-{3-[4-acetyl-3-hydroxy-2-(3,3,3-trifluoropropyl)-phenoxy]-2-acetoxy-propoxy}-6-methyl-phenyl}}-oxamate
  参考文献：
  名称：

  Novel fluorinated resorcinol ethers

  摘要：

  公式为##STR1##的4-酰基邻苯二酚醚中，其中R.sub.1为较低的烷基，R.sub.2为氟代较低的烷基，R.sub.3为氢、较低的烷氧基、三氟甲基或卤素，alk为未受氧或被氧中断的烷基或羟基烷基基团，R.sub.4、R.sub.5和R.sub.7中的一个是--NH--C(.dbd.O)--R.sub.8的基团，与此不同的基团R.sub.4或R.sub.5是基团R.sub.9，与此不同的基团R.sub.7是基团R.sub.10，R.sub.6为氢、较低的烷基、三氟甲基、卤素、游离的、酯化的或酰胺化的羧基、氰基或较低的烷酰基，R.sub.8为游离的、酯化的或酰胺化的羧基或5-四唑基，R.sub.9为氢、较低的烷基、较低的烷氧基、卤素或三氟甲基，R.sub.10为氢、较低的烷基、较低的烷氧基、卤素、三氟甲基、氰基或游离的、酯化的或酰胺化的羧基，以及它们的盐具有抗过敏和抗炎性能。例如，通过反应下列公式的化合物制备它们：##STR2##其中X.sub.5和X.sub.6中的一个是游离的或盐形式的羟基，另一个是被反应性酯化羟基或环氧基取代的烷氧基基团。该发明还涉及公式##STR3##中的中间体，其中R.sub.2为氟代较低的烷基，R.sub.3为氢、较低的烷氧基、三氟甲基或卤素，R.sub.11为氢或R.sub.1--O(.dbd.O)--的基团，其中R.sub.1为较低的烷基，以及它们的盐。

  公开号：

  US04670604A1

文献信息

• US4670604A
  申请人：——

  公开号：US4670604A

  公开（公告）日：1987-06-02