4-iodo-3-nitrobenzophenone | 130636-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-iodo-3-nitrobenzophenone
• 英文别名: 4-benzoyl-2-nitro-1-iodobenzene；4-Iodo-3-nitro-benzophenone；(4-iodo-3-nitrophenyl)-phenylmethanone
• CAS: 130636-63-4
• 化学式: C₁₃H₈INO₃
• 分子量: 353.116
• InChiKey: KUPVYTMUKRIAIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-iodo-3-nitrobenzophenone 在 三苯基膦钯 吡啶 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-[3-(2-amino-4-phenylcarbonyl-phenyl)-propargylamino]benzamidine
  参考文献：
  名称：

  Substituted aryl and heteroaryl derivatives, their production and their use as medicines

  摘要：

  延长凝血酶时间的化合物。示例包括：(a) 雷卡-4-{3-[5-乙氧羰甲基-2-甲基-4-(2-甲基吡咯烷甲酰)-苯基]-丙炔基氨基}苯胺，(b) 雷卡-4-{3-[2,5-二甲基-4-(2-甲基吡咯烷甲酰)-苯基]-丙炔基氨基}苯胺，和(c) 4-[3-(2,5-二甲基-4-异丙羰基苯基)丙炔基氨基]苯胺。

  公开号：

  US06479524B1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-硝基二苯甲酮 在 copper(l) iodide 、 potassium nitrite 、 氢碘酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以73%的产率得到4-iodo-3-nitrobenzophenone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Functionalized Nitroarylmagnesium Halides via an Iodine−Magnesium Exchange

  摘要：

  Various nitro-substituted aryl and heteroaryl iodides undergo an iodine-magnesium exchange reaction when treated with PhMgCl leading to nitro-containing magnesium organometallics. These Grignard reagents display an excellent stability at temperatures below -40 degrees C and do not undergo electron-transfer reactions. They react as expected with various electrophiles.

  DOI：

  10.1021/jo048132o

文献信息

• Practical one-pot preparation of ketones from aryl and alkyl bromides with aldehydes and DIH via Grignard reagents
  作者：Souya Dohi、Katsuhiko Moriyama、Hideo Togo

  DOI：10.1016/j.tet.2012.05.059

  日期：2012.8

  groups, such as ester, nitrile, ketone, and nitro groups with i-PrMgCl·LiCl or PhMgCl instead of Mg, also provided the corresponding diaryl and alkyl aryl ketones in good yields. The above methods are simple and practical transition-metal-free methods for the preparation of various diaryl ketones and alkyl aryl ketones bearing electron-rich aromatic groups and electron-deficient aromatic groups, as well

  通过衍生自芳基或烷基溴化物的格利雅试剂的反应，然后与芳族或脂族醛的反应以及随后用1,3-二碘的处理，可以有效地以高收率高效地制备各种二芳基酮，烷基芳基酮和二烷基酮。一锅法中的-5,5-二甲基乙内酰脲和K 2 CO 3。相同的处理的芳族溴化物轴承吸电子基团，如酯，腈，酮和硝基与我-PrMgCl·LiCl或PhMgCl代替Mg，也以良好的收率提供了相应的二芳基和烷基芳基酮。以上方法是用于制备各种带有富电子芳族基团和缺电子芳族基团的二芳基酮和烷基芳基酮以及二烷基酮的简单且实用的无过渡金属的方法。
• Pyrimidinedione compounds, method of producing the same and
  申请人：Mitsui Toatsu Chemicals, Incorporated

  公开号：US05008267A1

  公开（公告）日：1991-04-16

  A pyrimidinedione derivative compound has a basic backbone in which a phenyl group part and a pyrimidinedione part are linked by a structure comprising an alkyl chain containing at least two nitrogen atoms. The pyrimidinedione derivative is useful for a medical treatment of cardiac arrhythmias.

  一种嘧啶二酮衍生物化合物具有一个基本的骨架，其中苯基部分和嘧啶二酮部分通过含有至少两个氮原子的烷基链连接。这种嘧啶二酮衍生物对治疗心律失常具有医疗用途。
• Pyrimidinedione derivative compounds, method of producing the same and antiarrythmic agents containing the same
  申请人：MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.

  公开号：EP0369627B1

  公开（公告）日：1994-12-21
• SUBSTITUIERTE ARYL- UND HETEROARYLAMIDINDERIVATE, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM KG

  公开号：EP1140802A1

  公开（公告）日：2001-10-10
• US4104270A
  申请人：——

  公开号：US4104270A

  公开（公告）日：1978-08-01