Benzoic acid (S)-4-((4S,5S)-3-benzyl-4-methyl-2-oxo-oxazolidin-5-yl)-2-hydroxy-butyl ester | 114828-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzoic acid (S)-4-((4S,5S)-3-benzyl-4-methyl-2-oxo-oxazolidin-5-yl)-2-hydroxy-butyl ester
• 英文别名: [(2S)-4-[(4S,5S)-3-benzyl-4-methyl-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]-2-hydroxybutyl] benzoate
• CAS: 114828-19-2
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₅
• 分子量: 383.444
• InChiKey: HKOSSQHXPQPOLF-VDGAXYAQSA-N

物化性质

• 沸点：
  606.7±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid (S)-4-((4S,5S)-3-benzyl-4-methyl-2-oxo-oxazolidin-5-yl)-2-hydroxy-butyl ester 在 tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 sodium azide 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 [(3R,6S)-6-((S)-1-Benzyloxycarbonylamino-ethyl)-2-hydroxy-tetrahydro-pyran-3-yl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of 6-epi-D-purpurosamine B by iodocyclocarbamation of a chiral Z-olefin derived from L-alanine and L-malic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96301-9
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5R)-3-Benzyl-5-[(R)-2-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-1-iodo-ethyl]-4-methyl-oxazolidin-2-one 在 盐酸 、 三正丁基氢锡 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 Benzoic acid (S)-4-((4S,5S)-3-benzyl-4-methyl-2-oxo-oxazolidin-5-yl)-2-hydroxy-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of 6-epi-D-purpurosamine B by iodocyclocarbamation of a chiral Z-olefin derived from L-alanine and L-malic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96301-9

文献信息

• KAMIYAMA, KEIJI;URANO, YASUHARU;KOBAYASHI, SUSUMU;OHNO, MASAJI, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 27, 3123-3126
  作者：KAMIYAMA, KEIJI、URANO, YASUHARU、KOBAYASHI, SUSUMU、OHNO, MASAJI

  DOI：——

  日期：——