(4S,5S)-3-Benzyl-5-((S)-3,4-dihydroxy-butyl)-4-methyl-oxazolidin-2-one | 114828-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (4S,5S)-3-Benzyl-5-((S)-3,4-dihydroxy-butyl)-4-methyl-oxazolidin-2-one
• 英文别名: (4S,5S)-3-benzyl-5-[(3S)-3,4-dihydroxybutyl]-4-methyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 114828-18-1
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₄
• 分子量: 279.336
• InChiKey: NAZUUFFZFIHDQP-UBHSHLNASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5S)-3-Benzyl-5-((S)-3,4-dihydroxy-butyl)-4-methyl-oxazolidin-2-one 在 sodium azide 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Benzoic acid (R)-2-azido-4-((4S,5S)-3-benzyl-4-methyl-2-oxo-oxazolidin-5-yl)-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of 6-epi-D-purpurosamine B by iodocyclocarbamation of a chiral Z-olefin derived from L-alanine and L-malic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96301-9
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5S)-3-Benzyl-5-[2-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-ethyl]-4-methyl-oxazolidin-2-one 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (4S,5S)-3-Benzyl-5-((S)-3,4-dihydroxy-butyl)-4-methyl-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of 6-epi-D-purpurosamine B by iodocyclocarbamation of a chiral Z-olefin derived from L-alanine and L-malic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96301-9

文献信息

• KAMIYAMA, KEIJI;URANO, YASUHARU;KOBAYASHI, SUSUMU;OHNO, MASAJI, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 27, 3123-3126
  作者：KAMIYAMA, KEIJI、URANO, YASUHARU、KOBAYASHI, SUSUMU、OHNO, MASAJI

  DOI：——

  日期：——