(5-methoxy-6-((4-methoxybenzyl)oxy)pyridin-3-yl)methanol | 1219956-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (5-methoxy-6-((4-methoxybenzyl)oxy)pyridin-3-yl)methanol
• 英文别名: [5-Methoxy-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]pyridin-3-yl]methanol
• CAS: 1219956-64-5
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₄
• 分子量: 275.304
• InChiKey: XMUPTTSTKPBZSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  60.81
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-methoxy-6-((4-methoxybenzyl)oxy)pyridin-3-yl)methanol 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium carbonate 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7-((5-methoxy-6-((4-methoxybenzyl)oxy)pyridin-3-yl)methyl)-3-methyl-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROAROMATIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  提供杂环芳香化合物及其用途。具体而言，提供公式（I）的杂环芳香化合物、包含其的制药组合物、制备它们的方法以及它们的用途，其中变量如描述中所定义。

  公开号：

  WO2022057895A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氯-3-甲氧基吡啶 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 (5-methoxy-6-((4-methoxybenzyl)oxy)pyridin-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROAROMATIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  提供杂环芳香化合物及其用途。具体而言，提供公式（I）的杂环芳香化合物、包含其的制药组合物、制备它们的方法以及它们的用途，其中变量如描述中所定义。

  公开号：

  WO2022057895A1

文献信息

• Structure-based drug design enables conversion of a DFG-in binding CSF-1R kinase inhibitor to a DFG-out binding mode
  作者：Marvin J. Meyers、Matthew Pelc、Satwik Kamtekar、Jacqueline Day、Gennadiy I. Poda、Molly K. Hall、Marshall L. Michener、Beverly A. Reitz、Karl J. Mathis、Betsy S. Pierce、Mihir D. Parikh、Deborah A. Mischke、Scott A. Long、John J. Parlow、David R. Anderson、Atli Thorarensen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.01.078

  日期：2010.3

  The work described herein demonstrates the utility of structure-based drug design (SBDD) in shifting the binding mode of an HTS hit from a DFG-in to a DFG-out binding mode resulting in a class of novel potent CSF-1R kinase inhibitors suitable for lead development. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.