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3-<3-methyl-1-(3-formylindol-1-yl)but-2-enyl>indole | 222716-91-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-<3-methyl-1-(3-formylindol-1-yl)but-2-enyl>indole
英文别名
1-[1-(1H-indol-3-yl)-3-methylbut-2-enyl]indole-3-carbaldehyde
3-<3-methyl-1-(3-formylindol-1-yl)but-2-enyl>indole化学式
CAS
222716-91-8
化学式
C22H20N2O
mdl
——
分子量
328.414
InChiKey
NEJCKTIDDPLSMN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    37.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-<3-methyl-1-(3-formylindol-1-yl)but-2-enyl>indole乙二醇 为溶剂, 以42%的产率得到(+/-)-yuehchukene
    参考文献:
    名称:
    Reaction of (dimethylvinylidene)carbene with indole-3-carbaldehyde and its application in the synthesis of β-(dehydroprenyl)indole-based natural products
    摘要:
    (二甲基亚乙烯基)碳烯与吲哚-3-甲醛反应生成了各种脱水丙烯基吲哚。此外,还介绍了以该反应为关键步骤,高效合成吲哚类天然产物月桂烯和毛蕊花宁的过程。
    DOI:
    10.1039/a808733d
  • 作为产物:
    描述:
    3-吲哚甲醛3-氯-3-甲基-1-丁炔氢氧化钾二苯并-18-冠醚-6 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以8%的产率得到3-(1,1-dimethylprop-2-ynyl)indole
    参考文献:
    名称:
    Reaction of (dimethylvinylidene)carbene with indole-3-carbaldehyde and its application in the synthesis of β-(dehydroprenyl)indole-based natural products
    摘要:
    (二甲基亚乙烯基)碳烯与吲哚-3-甲醛反应生成了各种脱水丙烯基吲哚。此外,还介绍了以该反应为关键步骤,高效合成吲哚类天然产物月桂烯和毛蕊花宁的过程。
    DOI:
    10.1039/a808733d
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文献信息

  • Reaction of (dimethylvinylidene)carbene with indole-3-carbaldehyde and its application in the synthesis of β-(dehydroprenyl)indole-based natural products
    作者:Jyh-Horng Sheu、Chun-An Chen、Buo-Horng Chen
    DOI:10.1039/a808733d
    日期:——
    Reaction of (dimethylvinylidene)carbene with indole-3-carbaldehyde gives various dehydroprenyl-based indoles. Efficient synthesis of the indole natural products yuehchukene and murrapanine, using this reaction as a key step, is also described.
    (二甲基亚乙烯基)碳烯与吲哚-3-甲醛反应生成了各种脱水丙烯基吲哚。此外,还介绍了以该反应为关键步骤,高效合成吲哚类天然产物月桂烯和毛蕊花宁的过程。
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