tricyclo<4.4.0.0^1,3>decen-5 one-4 | 16508-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tricyclo<4.4.0.0^1,3>decen-5 one-4
• 英文别名: tricyclo<4.4.0.0^1.3>decen-5 one-4；Tricyclo<4.4.0.0^1.3>-decen-(5)-on-(4)；Tricyclo<4.4.0.0^1,3>dec-5-en-4-on；1,1a,4,5,6,7-Hexahydrocyclopropa[i]inden-2-one
• CAS: 16508-52-4
• 化学式: C₁₀H₁₂O
• 分子量: 148.205
• InChiKey: SUDVZCFFGDVEMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricyclo<4.4.0.0^1,3>decen-5 one-4 、 dimethyllithium cuprate 以35%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FREJAVILLE, C.;JULLIEN, R.;STAHL-LARIVIERE, H.;WANAT, M.;ZANN, D., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 17, 2671-2679

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯环己酮 在 sodium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 反应 13.5h， 生成 tricyclo<4.4.0.0^1,3>decen-5 one-4
  参考文献：
  名称：

  活化β-环丙基α-烯酮-I：练习转移电子，降低挥发性，再还原电子溶剂化氨和液体氨

  摘要：

  通过电子转移至各种取代的双环[3.1.0] hex-3-en-2-ones产生的物种，使人们更深入地了解了有时通过二有机十二酸锂与β-环丙基α-的反应观察到的1,6-加成产物的起源。烯酮。的八个这样bicyclohexenones循环伏安法显示，对应的阴离子自由基的半衰期非常短（T 12 ⩽10 -4 S）除了当初始分子是在C-4取代的苯基。在这种情况下，阴离子自由基非常稳定（t 12s6s）由于更大的电荷离域而引起，我们观察到第二波对应于Dianion的形成。液态氨中的溶剂化电子还原相同的底物表现出相同的行为差异。产生强反应性阴离子基团的分子仅会产生共轭还原所预期的直接产物；反之亦然。而4-苯基取代的底物则产生正常共轭还原和重排产物的混合物。这种相关性强烈表明，这些最后的产物是由二价阴离子的重排产生的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98848-9

文献信息

• Reactivite des β-cyclopropyl α-enones—II
  作者：C. Frejaville、R. Jullien、H. Stahl-Lariviere、M. Wanat、D. Zann

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80021-5

  日期：——

  The lithium dimethylcuprate addition on six substituted bicyclo[3.1.0]hex-3-en-2-ones was studied. For five ketones, both expected 1,4-addition compound and 1,6-addition compounds are obtained. The last products result from a cyclopropane bond cleavage. There is no evidence for a correlation between the radical anion half-lives and the formation of ring opened compounds. In many case, the broken bond

  研究了在六个取代的双环[3.1.0] hex-3-en-2-ones上加成二甲基碳酸铜锂。对于五个酮，均获得了预期的1,4-加成化合物和1,6-加成化合物。最后的产物来自环丙烷键的裂解。没有证据表明自由基阴离子的半衰期与开环化合物的形成之间存在相关性。在许多情况下，断裂键与在液态氨中通过溶剂化电子还原所涉及的键不同。因此，1,6-加成产物不可能也不会通过电子转移机理产生。然而，可以认为是铜原子对底物的亲核攻击，然后在配合物内部进行还原消除。然后可以解释反应产物的性质和立体化学。
• Reactivite des β-cyclopropyl α-enones—I
  作者：R Jullien、H Stahl-Lariviere、D Zann、L Nadjo

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98848-9

  日期：1981.1

  Species produced by electron transfer to variously substituted bicyclo[3.1.0]hex-3-en-2-ones provide a better insight into the origin of 1,6-addition products sometimes observed by reaction of lithium diorganocuprates with β-cyclopropyl α-enones. Cyclic voltammetry of eight such bicyclohexenones show that the half-lives of the corresponding anion radicals are very short (t12⩽10−4s) except when the

  通过电子转移至各种取代的双环[3.1.0] hex-3-en-2-ones产生的物种，使人们更深入地了解了有时通过二有机十二酸锂与β-环丙基α-的反应观察到的1,6-加成产物的起源。烯酮。的八个这样bicyclohexenones循环伏安法显示，对应的阴离子自由基的半衰期非常短（T 12 ⩽10 -4 S）除了当初始分子是在C-4取代的苯基。在这种情况下，阴离子自由基非常稳定（t 12s6s）由于更大的电荷离域而引起，我们观察到第二波对应于Dianion的形成。液态氨中的溶剂化电子还原相同的底物表现出相同的行为差异。产生强反应性阴离子基团的分子仅会产生共轭还原所预期的直接产物；反之亦然。而4-苯基取代的底物则产生正常共轭还原和重排产物的混合物。这种相关性强烈表明，这些最后的产物是由二价阴离子的重排产生的。
• FREJAVILLE, C.;JULLIEN, R.;STAHL-LARIVIERE, H.;WANAT, M.;ZANN, D., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 17, 2671-2679
  作者：FREJAVILLE, C.、JULLIEN, R.、STAHL-LARIVIERE, H.、WANAT, M.、ZANN, D.

  DOI：——

  日期：——