(E)-5-chloro-1-phenyl-6-trimethylsilylhex-5-en-3-ol | 103934-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-5-chloro-1-phenyl-6-trimethylsilylhex-5-en-3-ol
• CAS: 103934-08-3
• 化学式: C₁₅H₂₃ClOSi
• 分子量: 282.886
• InChiKey: KLPRJMRXZOAFQD-WYMLVPIESA-N

物化性质

• 沸点：
  379.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.024±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-chloro-1-phenyl-6-trimethylsilylhex-5-en-3-ol 在 potassium fluoride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-phenylhex-5-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  (Trimethylsilyl)allenes as propargylic anion equivalents: synthesis of homopropargylic alcohols and ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01307a044
• 作为产物：
  描述：

  3-三甲基甲硅烷基丙炔醛 在 四氯化钛 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 环丁砜 、 二氯甲烷 、 环己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 79.0h， 生成 (E)-5-chloro-1-phenyl-6-trimethylsilylhex-5-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  (Trimethylsilyl)allenes as propargylic anion equivalents: synthesis of homopropargylic alcohols and ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01307a044

文献信息

• Scope and stereochemical course of the addition of (trimethylsilyl)allenes to ketones and aldehydes. A regiocontrolled synthesis of homopropargylic alcohols
  作者：Rick L. Danheiser、David J. Carini、Carrie A. Kwasigroch

  DOI：10.1021/jo00370a023

  日期：1986.10
• (Trimethylsilyl)allenes as propargylic anion equivalents: synthesis of homopropargylic alcohols and ethers
  作者：Rick L. Danheiser、David J. Carini

  DOI：10.1021/jo01307a044

  日期：1980.9