phenyl N-benzyloxymethanimidothioate | 177750-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenyl N-benzyloxymethanimidothioate
• 英文别名: phenyl N-(benzyloxy)methanimidothioate
• CAS: 177750-77-5
• 化学式: C₁₄H₁₃NOS
• 分子量: 243.329
• InChiKey: FNSABIKJZXNTHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl N-benzyloxymethanimidothioate 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以2.74 g的产率得到(Z)-phenylsulfonylmethanal O-benzyl oxime
  参考文献：
  名称：

  未活化烯烃的钴催化官能化：区域选择性还原 C-C 键形成反应

  摘要：

  报道了钴催化的未活化烯烃的氢醛肟化和氢氰肟化。二级和三级醛肟和肟腈在温和条件下以优异的区域选择性合成，并记录了产物向有价值中间体的转化。这些反应扩大了还原性碳-碳键形成反应的库以及未活化双键的区域选择性功能化。

  DOI：

  10.1021/ja904856k
• 作为产物：
  描述：

  苄氧基胺盐酸盐 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 phenyl N-benzyloxymethanimidothioate
  参考文献：
  名称：

  将光催化 C(sp3)-H 官能化扩展到烯丙基化、炔基化和亚胺化

  摘要：

  以十钨酸阴离子 W 10 O 32 4-为光催化剂，研究了使用不饱和苯磺酰基化合物的光催化 C(sp 3 )-H 烯丙基化、炔基化和亚胺化。在所有这些反应中，位点选择性 C(sp 3 )-H 键断裂与自由基加成/β-断裂序列成功结合。

  DOI：

  10.1246/bcsj.20220171

文献信息

• Cobalt bis(acetylacetonate)–<i>tert</i>-butyl hydroperoxide–triethylsilane: a general reagent combination for the Markovnikov-selective hydrofunctionalization of alkenes by hydrogen atom transfer
  作者：Xiaoshen Ma、Seth B Herzon

  DOI：10.3762/bjoc.14.201

  日期：——

  and practical reagent combination to initiate a broad range of Markovnikov-selective alkene hydrofunctionalization reactions. These transformations are believed to proceed by cobalt-mediated hydrogen atom transfer (HAT) to the alkene substrate, followed by interception of the resulting alkyl radical intermediate with a SOMOphile. In addition, we report the first reductive couplings of unactivated

  我们表明，双（乙酰丙酮钴）[Co（acac）2]，叔丁基过氧化氢（TBHP）和三乙基硅烷（Et3SiH）构成了一种廉价，通用且实用的试剂组合，可引发广泛的马氏化学选择性烯烃加氢官能化反应。据信，这些转化是通过钴介导的氢原子转移（HAT）到烯烃底物上进行的，随后用SOMOphile拦截所得的烷基中间体。此外，我们报告了通过HAT途径的未活化的烯烃和芳基重氮盐的首次还原偶联。Co（acac）2-TBHP-Et3SiH试剂组合的简单性和通用性表明，它是在复杂环境中进行HAT反应的有用起点。
• Novel Radical Reaction of Phenylsulfonyl Oxime Ethers. A Free Radical Acylation Approach
  作者：Sunggak Kim、Ill Young Lee、Joo-Yong Yoon、Dong Hyun Oh

  DOI：10.1021/ja9600993

  日期：1996.1.1