(3S)-3,4-dimethyl-6-(trimethylsilyl)hex-4-en-1-ol | 1070795-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: (3S)-3,4-dimethyl-6-(trimethylsilyl)hex-4-en-1-ol
• CAS: 1070795-19-5
• 化学式: C₁₁H₂₄OSi
• 分子量: 200.396
• InChiKey: UFTJZVMWUYGJCD-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  261.2±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.845±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-3,4-dimethyl-6-(trimethylsilyl)hex-4-en-1-ol 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 以87%的产率得到(4S)-(6-iodo-3,4-dimethylhex-2-enyl)trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  6'-羟基芳烃的不对称合成：拟定的Popolohuanone E的生物合成前体。

  摘要：

  描述了（+）-6'-羟基芳烃3的首次合成，这是拟定的Popolohuanone E（1）的生物遗传前体。已经开发了对关键碘化物中间体12的对映选择性路线，从而允许不对称合成已知的顺式十氢萘22。已经开发了条件，该条件允许去除羟基芳烃上的甲基醚保护基，而使环外亚甲基部分保持完整。这个综合。

  DOI：

  10.1021/jo801404u
• 作为产物：
  描述：

  六甲基二硅烷 、 (3S)-[(6-chloro-3,4-dimethylhex-4-enyl)oxy]benzene 在 methyllithium lithium bromide 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以96%的产率得到(3S)-3,4-dimethyl-6-(trimethylsilyl)hex-4-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  6'-羟基芳烃的不对称合成：拟定的Popolohuanone E的生物合成前体。

  摘要：

  描述了（+）-6'-羟基芳烃3的首次合成，这是拟定的Popolohuanone E（1）的生物遗传前体。已经开发了对关键碘化物中间体12的对映选择性路线，从而允许不对称合成已知的顺式十氢萘22。已经开发了条件，该条件允许去除羟基芳烃上的甲基醚保护基，而使环外亚甲基部分保持完整。这个综合。

  DOI：

  10.1021/jo801404u