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2,4-Dimethoxy-4-methyl-2,5-cyclohexadienon | 58245-77-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4-Dimethoxy-4-methyl-2,5-cyclohexadienon
英文别名
2,4-Dimethoxy-4-methylcyclohexa-2,5-dien-1-one
2,4-Dimethoxy-4-methyl-2,5-cyclohexadienon化学式
CAS
58245-77-5
化学式
C9H12O3
mdl
——
分子量
168.192
InChiKey
PBBNXUJDCHDLLK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-Dimethoxy-4-methyl-2,5-cyclohexadienon 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 (1S,2S,7R,8S)-3,3,10,10-tetramethoxy-7,11-dimethyltricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-5,11-diene-4,9-dione
    参考文献:
    名称:
    掩蔽的邻苯醌的1,3-甲氧基重排:对苯酚醚的新型合成。
    摘要:
    对苯二酚醚是合成有机化学中有价值的合成子。MOB 1a-1i可以通过路易斯酸催化的1,3-甲氧基迁移以高效方式转化为对喹啉醚2a-2i。发现迁移是可逆的,并且取决于MOB的取代基R3的电子效应。
    DOI:
    10.1021/ol702136r
  • 作为产物:
    描述:
    6,6-Dimethoxy-4-methyl-cyclohexa-2,4-dienone 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以80%的产率得到2,4-Dimethoxy-4-methyl-2,5-cyclohexadienon
    参考文献:
    名称:
    掩蔽的邻苯醌的1,3-甲氧基重排:对苯酚醚的新型合成。
    摘要:
    对苯二酚醚是合成有机化学中有价值的合成子。MOB 1a-1i可以通过路易斯酸催化的1,3-甲氧基迁移以高效方式转化为对喹啉醚2a-2i。发现迁移是可逆的,并且取决于MOB的取代基R3的电子效应。
    DOI:
    10.1021/ol702136r
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文献信息

  • Bromide-Assisted Oxidation of Substituted Phenols with Hydrogen Peroxide to the Correspondingp-Quinol andp-Quinol Ethers over WO42?-Exchanged Layered Double Hydroxides
    作者:B. F. Sels、D. E. De Vos、P. A. Jacobs
    DOI:10.1002/anie.200461555
    日期:2005.1
  • Andersson,G.; Berntsson,P., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1975, vol. 29, p. 948 - 952
    作者:Andersson,G.、Berntsson,P.
    DOI:——
    日期:——
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