3-chloropropyl-2-[(2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl]amino-2-deoxy-α-D-galactopyranoside | 1346111-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-chloropropyl-2-[(2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl]amino-2-deoxy-α-D-galactopyranoside
• CAS: 1346111-29-2
• 化学式: C₁₂H₁₉Cl₄NO₇
• 分子量: 431.097
• InChiKey: OOJWABZFZSAIFO-SPFKKGSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.54
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  117.48
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲醛二甲缩醛 、 3-chloropropyl-2-[(2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl]amino-2-deoxy-α-D-galactopyranoside 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以91%的产率得到3-chloropropyl 4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-[(2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl]amino-α-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸铜（II）：单罐制备正交保护的糖苷的多功能催化剂

  摘要：

  制备正交保护的糖苷结构单元的通用方法和便捷方法对于有效合成复杂寡糖至关重要。在这里，我们描述了一种新的方法，该方法使用三氟甲磺酸铜（II）作为通用催化剂，从相应的未保护对应物一锅制备正交保护的硫代和O型糖苷。条件温和，易于处理，适用于两个和三个一锅串联转化，包括亚芳基乙缩醛化，酯化，区域选择性还原性乙缩醛开环，糖基化和甲硅烷基化过程。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100228
• 作为产物：
  描述：

  D-(+)-galactosamine hydrochloride 在 碳酸氢钠 、 乙酰氯 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-chloropropyl-2-[(2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl]amino-2-deoxy-α-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸铜（II）：单罐制备正交保护的糖苷的多功能催化剂

  摘要：

  制备正交保护的糖苷结构单元的通用方法和便捷方法对于有效合成复杂寡糖至关重要。在这里，我们描述了一种新的方法，该方法使用三氟甲磺酸铜（II）作为通用催化剂，从相应的未保护对应物一锅制备正交保护的硫代和O型糖苷。条件温和，易于处理，适用于两个和三个一锅串联转化，包括亚芳基乙缩醛化，酯化，区域选择性还原性乙缩醛开环，糖基化和甲硅烷基化过程。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100228