5-methoxy-2-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinoline | 60230-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-methoxy-2-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinoline
• 英文别名: 5-Methoxy-2-phenyl-<1,5-a>chinolin；5-Methoxy-2-phenyl-1,2,4-triazolo[1,5-a]quinoline
• CAS: 60230-68-4
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃O
• 分子量: 275.31
• InChiKey: SWRVZWHUUAQTLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基喹啉 在 copper diacetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 5-methoxy-2-phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Cu(II)-催化 C-H 酰胺化/环化偶氮甲碱亚胺与二恶唑酮通过酰基硝基：直接获得多种 1,2,4-三唑衍生物

  摘要：

  我们报告了在无添加剂和无配体条件下，Cu(II) 催化的 C-H 酰胺化/环化偶氮甲碱亚胺与二恶唑酮作为酰基氮烯转移试剂。一系列 1,2,4-三唑并[1,5- a ] 吡啶衍生物以中等至良好的产率提供，具有优异的官能团耐受性。此外，还讨论了放大反应和光致发光特性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c04044

文献信息

• 2-Phenyl-pyrazolo-[1,5-a]quinoline compounds
  申请人：Gruppo Lepetit S.p.A.

  公开号：US04024149A1

  公开（公告）日：1977-05-17

  New heterocyclic compounds represented by the following formula: ##STR1## wherein: R and R.sub.1 are independently selected from hydrogen, hydroxy, (C.sub.1-4)alkyl, (C.sub.1-4)alkoxy, (C.sub.3-5)alkenyloxy, (C.sub.3-5)alkynyloxy, (C.sub.3-6)cycloalkyloxy, or halo or taken together represent a methylenedioxy group; the symbols W and A are defined as follows: 1. W is the nitrogen atom and A is the group ##STR2## in which the carbon atom bearing the radical R.sub.2 is linked to the benzene ring and R.sub.2 is hydrogen, hydroxy, (C.sub.1-4)alkoxy or (C.sub.2-4)aliphatic acyloxy; 2. W is the group =CH-- and A is --CH.sub.2 --, --CH.sub.2 --CH.sub.2 -- or --CH=CH--. The compounds have antireproductive utility.

  以下是由以下公式表示的新杂环化合物： ##STR1## 其中：R和R.sub.1独立选择氢，羟基，（C.sub.1-4）烷基，（C.sub.1-4）烷氧基，（C.sub.3-5）烯基氧基，（C.sub.3-5）炔基氧基，（C.sub.3-6）环烷基氧基或卤素，或一起表示为亚甲二氧基基团；符号W和A定义如下： 1. W是氮原子，A是群##STR2## 其中，携带基团R.sub.2的碳原子与苯环相连，R.sub.2是氢，羟基，（C.sub.1-4）烷氧基或（C.sub.2-4）脂肪酰氧基； 2. W是基团=CH-，A是--CH.sub.2--，--CH.sub.2--CH.sub.2--或--CH=CH--。 这些化合物具有抗生殖作用。
• Cu(II)-Catalyzed C–H Amidation/Cyclization of Azomethine Imines with Dioxazolones via Acyl Nitrenes: A Direct Access to Diverse 1,2,4-Triazole Derivatives
  作者：Xiang Liu、Wen Li、Wenxuan Jiang、Hao Lu、Jiali Liu、Yijun Lin、Hua Cao

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c04044

  日期：2022.1.21

  We report a Cu(II)-catalyzed C–H amidation/cyclization of azomethine imines with dioxazolones as acyl nitrene transfer reagents under additive- and ligand-free conditions. An array of 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyridine derivatives were afforded in moderate to good yields with excellent functional group tolerance. In addition, scale-up reaction and photoluminescence properties were discussed.

  我们报告了在无添加剂和无配体条件下，Cu(II) 催化的 C-H 酰胺化/环化偶氮甲碱亚胺与二恶唑酮作为酰基氮烯转移试剂。一系列 1,2,4-三唑并[1,5- a ] 吡啶衍生物以中等至良好的产率提供，具有优异的官能团耐受性。此外，还讨论了放大反应和光致发光特性。