butyl (E)-3-(furanyl)-2-propenoate | 1014608-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: butyl (E)-3-(furanyl)-2-propenoate
• 英文别名: butyl (E)-3-(furan-3-yl)prop-2-enoate
• CAS: 1014608-57-1
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: VTTNYHLGPBTZOT-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butyl (E)-3-(furanyl)-2-propenoate 在 乙醇 、 水 、 lithium hydroxide 作用下， 生成 trans-3-呋喃丙烯酸
  参考文献：
  名称：

  一种(E)-3-(3-呋喃基)丙烯酸的制备方法

  摘要：

  本发明属于医药中间体的技术领域，提供了一种纳呋拉啡中间体(E)‑3‑(3‑呋喃基)丙烯酸的制备方法，该方法通过呋喃的3位取代物和丙烯酸酯类化合物，在催化剂的作用下，生成纳呋拉啡中间体(E)‑3‑(3‑呋喃基)丙烯酸；该方法反应条件温和、操作简便、反应收率高、所得产品异构纯度高；避免了精制过程和废液的处理过程，从而降低了生产成本，减轻了环保压力。

  公开号：

  CN111518061B
• 作为产物：
  描述：

  3-溴呋喃 、 丙烯酸丁酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 butyl (E)-3-(furanyl)-2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  一种(E)-3-(3-呋喃基)丙烯酸的制备方法

  摘要：

  本发明属于医药中间体的技术领域，提供了一种纳呋拉啡中间体(E)‑3‑(3‑呋喃基)丙烯酸的制备方法，该方法通过呋喃的3位取代物和丙烯酸酯类化合物，在催化剂的作用下，生成纳呋拉啡中间体(E)‑3‑(3‑呋喃基)丙烯酸；该方法反应条件温和、操作简便、反应收率高、所得产品异构纯度高；避免了精制过程和废液的处理过程，从而降低了生产成本，减轻了环保压力。

  公开号：

  CN111518061B

文献信息

• Regioselective C−H Functionalization Directed by a Removable Carboxyl Group:  Palladium-Catalyzed Vinylation at the Unusual Position of Indole and Related Heteroaromatic Rings
  作者：Atsushi Maehara、Hayato Tsurugi、Tetsuya Satoh、Masahiro Miura

  DOI：10.1021/ol8000602

  日期：2008.3.1

  The palladium-catalyzed oxidative vinylation of indole-3-carboxylic acids with alkenes effectively proceeds via directed C-H functionalization and decarboxylation to produce the corresponding 2-vinylated indoles. Similarly, pyrrole-, furan-, and thiophenecarboxylic acids also undergo decarboxylative vinylation.

  钯催化的吲哚-3-羧酸与烯烃的氧化乙烯基化反应可通过定向CH官能化和脱羧反应有效地进行，以生成相应的2-乙烯基化的吲哚。类似地，吡咯，呋喃和噻吩羧酸也经历脱羧乙烯基化。