N-(4-bromophenyl)-2,6-dimethylpyridin-4-amine | 86776-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-bromophenyl)-2,6-dimethylpyridin-4-amine
• CAS: 86776-08-1
• 化学式: C₁₃H₁₃BrN₂
• 分子量: 277.164
• InChiKey: LBRYYPUZSYTSBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  24.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-bromophenyl)-2,6-dimethylpyridin-4-amine 在 chloro(2-dicyclohexylphosphino-2′,4′,6′-tri-isopropyl-1,1′-biphenyl)[2-(2-aminoethyl)phenyl] palladium(II) methyl-tert-butylether 、 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基-2-丁醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 17.17h， 生成 1-{4-[(2,6-dimethylpyridin-4-yl)(methyl)amino]phenyl}spiro[piperidine-4,3'-pyrrolo[2,3-b]pyridin]-2'(1'H)-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES HÉTÉROCYCLIQUES DES RÉCEPTEURS CGRP

  摘要：

  本发明涉及杂环化合物，其为CGRP受体拮抗剂，可能在治疗或预防涉及CGRP的疾病（如偏头痛）方面有用。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在预防或治疗涉及CGRP的疾病中使用这些化合物和组合物。

  公开号：

  WO2016022644A1
• 作为产物：
  描述：

  在 氰化钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以87%的产率得到N-(4-bromophenyl)-2,6-dimethylpyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Sammes, Michael P.; Ho, King-Wah; Tam, Ming-Lim, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 5, p. 973 - 978

  摘要：

  DOI：