p-quinone α-phenylmethide | 61365-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: p-quinone α-phenylmethide
• 英文别名: Benzyliden-2,5-cyclohexadien-1-on；4-Benzylidenecyclohexa-2,5-dien-1-one
• CAS: 61365-71-7
• 化学式: C₁₃H₁₀O
• 分子量: 182.222
• InChiKey: JZGBFLPDWLTZHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.158±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-quinone α-phenylmethide 在 高氯酸 、 水 作用下， 生成 4-hydroxy-benzhydrol
  参考文献：
  名称：

  水溶液中的快速光解和对苯二酚α-苯甲基和对苯二酚α，α-二苯甲基的研究† ‡

  摘要：

  对苯二酚α-苯甲基（7）和对苯醌α，α-二苯甲基（8）是通过对羟基-α-苯基苯甲醇（9，R 1  = Ph，R 2  = H）的快速光解脱水制得的。对羟基-α，α-二苯基苄醇（9，R 1  = R 2 分别在高氯酸水溶液和氢氧化钠溶液中以及在乙酸，二磷酸根离子，三（羟甲基）甲基铵离子，铵离子和碳酸氢根离子缓冲液中测量其衰减速率。这些数据提供的这些醌甲基化物的水合速率分布图显示了hydro离子和氢氧根离子催化的区域以及“未催化的”水反应，在稀溶液中对于二苯基取代的底物饱和了nium离子的催化，但仅在浓缩状态下有效。碱性较低的单苯基底物的酸性溶液。两种底物也都具有相反的水合氢离子同位素效应（k H + / k D + <1）。这些结果表明，氢醌离子催化的反应是通过醌甲基化物在其羰基氧原子上的快速预平衡质子化，然后确定由水形成的苄型碳正离子的捕获率而发生的。苯基取代会延迟水合速率，还会降低醌甲基

  DOI：

  10.1002/poc.767

文献信息

• POLYNUCLEOTIDE CROSSLINKING AGENTS
  申请人：Naxcor

  公开号：EP1129099A2

  公开（公告）日：2001-09-05
• US6303799B1
  申请人：——

  公开号：US6303799B1

  公开（公告）日：2001-10-16
• US7943809B2
  申请人：——

  公开号：US7943809B2

  公开（公告）日：2011-05-17
• [EN] POLYNUCLEOTIDE CROSSLINKING AGENTS<br/>[FR] AGENTS DE RETICULATION DE POLYNUCLEOTIDES
  申请人：NAXCOR

  公开号：WO2000027860A2

  公开（公告）日：2000-05-18

  Novel aryl derivatives comprising an aryl olefin moiety linked to a non-nucleosidic backbone moiety are disclosed. The resulting molecules are typically used as photoactivated crosslinking groups when incorporated into oligonucleotides to crosslink nucleic acid strands.