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7-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-5-phenyl-1,3-dihydro-benzo[e][1,4]diazepin-2-one | 37104-03-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
7-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-5-phenyl-1,3-dihydro-benzo[e][1,4]diazepin-2-one
英文别名
1,3-dihydro-7-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one;1,3-Dihydro-7-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-5-phenyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-on;7-(2-Methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-5-phenyl-1,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-one
7-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-5-phenyl-1,3-dihydro-benzo[<i>e</i>][1,4]diazepin-2-one化学式
CAS
37104-03-3
化学式
C19H18N2O3
mdl
——
分子量
322.364
InChiKey
OZOWKVGUJMKRON-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    510.3±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    59.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-5-phenyl-1,3-dihydro-benzo[e][1,4]diazepin-2-one四氢呋喃硝基甲烷二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 生成 2,3-Dihydro-7-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-2-nitromethylene-5-phenyl-1H-1,4-benzodiazepine
    参考文献:
    名称:
    Imidazodiazepines and processes therefor
    摘要:
    新型咪唑苯二氮杂环己烯和它们的类似物可用作抗癫痫药、肌肉松弛剂、抗焦虑药和镇静剂。该类的优选化合物属于咪唑并[1,5-a][1,4]二氮杂环己烯系列,可能具有非常广泛的有机取代基。在本发明的范围内尤其优选的一类包括式中的化合物,其中 R.sub.1 为氢和较低的烷基,最好是甲基;R.sub.3 和 R.sub.5 为氢;R.sub.4 为氢、硝基和卤素,最好是氯,在最优选的实施方式中,当位于咪唑苯二氮杂环的融合苯部位的 8-位时,R.sub.6 为苯基或卤素、硝基或较低烷基取代的苯基,最好是卤素,取代的氟在苯基中的 2-位,R.sub.2 为氢和较低的烷基。
    公开号:
    US04280957A1
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文献信息

  • [DE] ACETYLIMIDAZOBENZODIAZEPINE<br/>[EN] ACETYLIMIDAZOBENZODIAZEPINES<br/>[FR] ACETYLIMIDAZOBENZODIAZEPINES
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:WO1996023790A1
    公开(公告)日:1996-08-08
    (DE) Die Erfindung betrifft substituierte Imidazo[1,2-a][1,4]benzodiazepine der allgemeinen Formel (I), worin R1 Wasserstoff, nieder-Alkyl, Hydroxy-nieder-Alkyl, nieder-Alkanoyloxy-nieder-Alkyl, 2-Pyridyl, Phenyl, gegebenenfalls substituiert durch nieder-Alkoxy oder nieder-Dialkylamino; R2 Phenyl, gegebenenfalls substituiert durch 2-Halogen; R3 -C(O)R5 oder -C(OH)HR5; R4 Wasserstoff, nieder-Alkyl, Hydroxy-nieder-Alkyl, Carboxy, nieder-Alkoxycarbonyl oder Phenyl, gegebenenfalls substituiert durch nieder-Alkoxy; R5 Wasserstoff oder nieder-Alkyl bedeuten, sowie pharmazeutisch annehmbare Salze davon. Diese Verbindungen können als anxiolytische und/oder antikonvulsive und/oder muskelrelaxierende und/oder sedativ-hypnotische Wirkstoffe angewendet werden.(EN) Substituted imidazo[1,2-1][1,4]benzodiazepines have the general formula (I), in which R1 is hydrogen, lower alkyl, lower hydroxyalkyl, lower alkanoyloxy-lower alkyl, 2-pyridyl, phenyl, optionally substituted by lower alkoxy or lower dialkylamino; R2 is phenyl, optionally substituted by 2-halogen; R3 is -C(O)R5 or -C(OH)HR5; R4 is hydrogen, lower alkyl, lower hydroxyalkyl, carboxy, lower alkoxycarbonyl or phenyl, optionally substituted by lower alkoxy; R5 is hydrogen or lower alkyl. These compounds, as well as their pharmaceutically acceptable salts, may be used as anxiolytic, anti-convulsive, muscle relaxant and/or sedative-hypnotic active substances.(FR) L'invention concerne des imidazo[1,2-a][1,4]benzodiazépines substituées ayant la formule générale (I), dans laquelle R1 désigne hydrogène, alkyle inférieur, hydroxyalkyle inférieur, alcanoyloxy inférieur-alkyle inférieur, 2-pyridyle, phényle, le cas échéant substitué par alcoxy inférieur ou par dialkylamino inférieur; R2 désigne phényle, le cas échéant substitué par 2-halogène; R3 désigne -C(O)R5 ou -C(OH)HR5, R4 désigne hydrogène, alkyle inférieur, hydroxyalkyle inférieur, carboxyle, alcoxycarbonyle inférieur ou phényle, le cas échéant substitué par alcoxy inférieur; R5 désigne hydrogène ou alkyle inférieur. Ces composés, ainsi que leurs sels pharmaceutiquement acceptables, sont utiles comme principes actifs anxiolytiques, anti-convulsifs, relaxants musculaires et/ou sédatifs-hypnotiques.
    该发明涉及具有通用分子式(I)的取代的Imidazo[1,2-a][1,4]benzodiazepine化合物,其中: R1代表氢、低甲基、低羟甲基、低羰酰氧-低甲基、2-吡啶基、苯基(如果需要,则取代为低羟基或低 diarylamino); R2代表苯基(如果需要,则取代为2-卤素); R3代表-C(O)R5 或 -C(OH)HR5; R4代表氢、低甲基、低羟甲基、羧酸、低羰氧羰基或苯基(如果需要,则取代为低羟基); R5代表氢或低甲基。这些化合物,以及它们的药用可接受盐类,可以用作抗焦虑药、抗癫痫药、肌肉放松药和/或镇静-镇催眠药。
  • US4307237A
    申请人:——
    公开号:US4307237A
    公开(公告)日:1981-12-22
  • US4280957A
    申请人:——
    公开号:US4280957A
    公开(公告)日:1981-07-28
  • US4349477A
    申请人:——
    公开号:US4349477A
    公开(公告)日:1982-09-14
  • US4368158A
    申请人:——
    公开号:US4368158A
    公开(公告)日:1983-01-11
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