摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

ethyl 4-[4-(4-methylphenylamino)-2H-1,2,3-triazol-2-yl]benzoate | 895632-94-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 4-[4-(4-methylphenylamino)-2H-1,2,3-triazol-2-yl]benzoate
英文别名
ethyl 4-(4-(p-tolylamino)-2H-1,2,3-triazol-2-yl)-benzoate;ethyl 4-[4-(4-methylanilino)triazol-2-yl]benzoate
ethyl 4-[4-(4-methylphenylamino)-2H-1,2,3-triazol-2-yl]benzoate化学式
CAS
895632-94-7
化学式
C18H18N4O2
mdl
——
分子量
322.367
InChiKey
NANRMRPRGLYDMK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    529.0±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    69.04
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 4-[4-(4-methylphenylamino)-2H-1,2,3-triazol-2-yl]benzoate吡啶一水合肼 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 生成 isonicotinic acid N'-4-(4-p-tolylamino-1,2,3-triazole-2-yl)benzoyl hydrazide
    参考文献:
    名称:
    1,3,4-恶二唑-1,2,3-三唑杂化物和1,3,4-恶二唑-1,2,3-三唑-吡啶衍生物的新型电致发光材料的合成与表征
    摘要:
    合成并表征了1,3,4-恶二唑-1,2,3-三唑和1,3,4-恶二唑-1,2,3-三唑-吡啶杂化衍生物的新型电致发光材料。在对其电子特性进行光谱研究和表征后,发现 1,3,4-恶二唑-1,2,3-三唑杂化物和 1,3,4-恶二唑-1,2,3-三唑-吡啶衍生物具有潜在的高效的蓝色电致发光材料。© 2006 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 17:322–328, 2006; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20210
    DOI:
    10.1002/hc.20210
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    潜在高效电致发光材料的合成和表征:2-苯基-5-[4-(4-苯基氨基-2H-1,2,3-三唑-2-基)]苯基-1,3,4-恶二唑衍生物
    摘要:
    最近,研究了基于杂环化合物的 1,3,4-恶二唑作为电致发光材料。在这项工作中,我们首先引入 1,2,3-三唑合成了一系列 l,3,4-恶二唑-l,2,3-三唑杂化衍生物作为潜在的电致发光材料,并探索了 1, 2,3-三唑部分。与传统的 1,2,3-三唑衍生物 (280 nm) 相比,1,3,4-恶二唑-1,2,3-三唑杂化物的 UV-vis λ 最大值被提升到更长的波长 (340-350 nm)。 -330 nm) 在溶液中,在 THF 溶液中红移至 350-360 nm。溶液中光致发光 (PL) 光谱的 λ 最大值在 406-480 nm 范围内。化合物 7h 蒸发在石英基板上形成薄膜,在 455 nm 处具有最大值,并显示出相对于溶液光谱的红移 (≈40 nm)。测定溶液荧光量子产率(Φ f ),均落在0.65-0.76范围内,测定相对于2-苯基-5-(4-联苯)-l,3,4-恶二唑在苯(Φ
    DOI:
    10.1246/bcsj.79.644
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis and characterization of new electroluminescent materials of 1,3,4-oxadiazole–1,2,3-triazole hybrids and 1,3,4-oxadiazole–1,2,3-triazole–pyridine derivatives
    作者:Jia-Xing Zhou、Fung Fuh Wong、Chun-Yen Chen、Mou-Yung Yeh
    DOI:10.1002/hc.20210
    日期:2006.4
    New electroluminescent materials of 1,3,4-oxadiazole–1,2,3-triazole and 1,3,4-oxadiazole–1,2,3-triazole–pyridine hybrid derivatives were synthesized and characterized. Following spectroscopic studies and characterization of their electronic properties, 1,3,4-oxadiazole–1,2,3-triazole hybrids and 1,3,4-oxadiazole–1,2,3-triazole–pyridine derivatives were found to be potentially efficient blue electroluminescent
    合成并表征了1,3,4-恶二唑-1,2,3-三唑和1,3,4-恶二唑-1,2,3-三唑-吡啶杂化衍生物的新型电致发光材料。在对其电子特性进行光谱研究和表征后,发现 1,3,4-恶二唑-1,2,3-三唑杂化物和 1,3,4-恶二唑-1,2,3-三唑-吡啶衍生物具有潜在的高效的蓝色电致发光材料。© 2006 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 17:322–328, 2006; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20210
  • Synthesis and Characterization of Potential Efficient Electroluminescent Materials: 2-Phenyl-5-[4-(4-phenylamino-2<i>H</i>-1,2,3-triazol-2-yl)]phenyl-1,3,4-oxadiazole Derivatives
    作者:Jia-Xing Zhou、Fung Fuh Wong、Chun-Yen Chen、Mou-Yung Yeh
    DOI:10.1246/bcsj.79.644
    日期:2006.4
    compounds were investigated as electroluminescent materials. In this work, we first introduce 1,2,3-triazole to synthesize a series of l,3,4-oxadiazole-l,2,3-triazole hybrids derivatives as potential electroluminescent materials and explore the effect of modification of the 1,2,3-triazole moiety. The λ max values of the UV-vis of 1,3,4-oxadiazole-1,2,3-triazole hybrids are promoted to longer wavelengths
    最近,研究了基于杂环化合物的 1,3,4-恶二唑作为电致发光材料。在这项工作中,我们首先引入 1,2,3-三唑合成了一系列 l,3,4-恶二唑-l,2,3-三唑杂化衍生物作为潜在的电致发光材料,并探索了 1, 2,3-三唑部分。与传统的 1,2,3-三唑衍生物 (280 nm) 相比,1,3,4-恶二唑-1,2,3-三唑杂化物的 UV-vis λ 最大值被提升到更长的波长 (340-350 nm)。 -330 nm) 在溶液中,在 THF 溶液中红移至 350-360 nm。溶液中光致发光 (PL) 光谱的 λ 最大值在 406-480 nm 范围内。化合物 7h 蒸发在石英基板上形成薄膜,在 455 nm 处具有最大值,并显示出相对于溶液光谱的红移 (≈40 nm)。测定溶液荧光量子产率(Φ f ),均落在0.65-0.76范围内,测定相对于2-苯基-5-(4-联苯)-l,3,4-恶二唑在苯(Φ
查看更多

同类化合物

伊莫拉明 (5aS,6R,9S,9aR)-5a,6,7,8,9,9a-六氢-6,11,11-三甲基-2-(2,3,4,5,6-五氟苯基)-6,9-甲基-4H-[1,2,4]三唑[3,4-c][1,4]苯并恶嗪四氟硼酸酯 (5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲醇 齐墩果-2,12-二烯[2,3-d]异恶唑-28-酸 黄曲霉毒素H1 高效液相卡套柱 非昔硝唑 非布索坦杂质Z19 非布索坦杂质T 非布索坦杂质K 非布索坦杂质E 非布索坦杂质67 非布索坦杂质65 非布索坦杂质64 非布索坦杂质61 非布索坦代谢物67M-4 非布索坦代谢物67M-2 非布索坦代谢物 67M-1 非布索坦-D9 非布索坦 非唑拉明 雷西纳德杂质H 雷西纳德 阿西司特 阿莫奈韦 阿米苯唑 阿米特罗13C2,15N2 阿瑞匹坦杂质 阿格列扎 阿扎司特 阿尔吡登 阿塔鲁伦中间体 阿培利司N-1 阿哌沙班杂质26 阿哌沙班杂质15 阿可替尼 阿作莫兰 阿佐塞米 镁(2+)(Z)-4'-羟基-3'-甲氧基肉桂酸酯 锌1,2-二甲基咪唑二氯化物 铵2-(4-氯苯基)苯并恶唑-5-丙酸盐 铬酸钠[-氯-3-[(5-二氢-3-甲基-5-氧代-1-苯基-1H-吡唑-4-基)偶氮]-2-羟基苯磺酸基][4-[(3,5-二氯-2-羟基苯 铁(2+)乙二酸酯-3-甲氧基苯胺(1:1:2) 钠5-苯基-4,5-二氢吡唑-1-羧酸酯 钠3-[2-(2-壬基-4,5-二氢-1H-咪唑-1-基)乙氧基]丙酸酯 钠3-(2H-苯并三唑-2-基)-5-仲-丁基-4-羟基苯磺酸酯 钠(2R,4aR,6R,7R,7aS)-6-(2-溴-9-氧代-6-苯基-4,9-二氢-3H-咪唑并[1,2-a]嘌呤-3-基)-7-羟基四氢-4H-呋喃并[3,2-D][1,3,2]二氧杂环己膦烷e-2-硫醇2-氧化物 野麦枯 野燕枯 醋甲唑胺