tert-butyl((3-(4-methoxyphenyl)prop-2-yn-1-yl)oxy)diphenylsilane | 1351219-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tert-butyl((3-(4-methoxyphenyl)prop-2-yn-1-yl)oxy)diphenylsilane
• 英文别名: Tert-butyl-[3-(4-methoxyphenyl)prop-2-ynoxy]-diphenylsilane；tert-butyl-[3-(4-methoxyphenyl)prop-2-ynoxy]-diphenylsilane
• CAS: 1351219-93-6
• 化学式: C₂₆H₂₈O₂Si
• 分子量: 400.593
• InChiKey: FJLPCVOYYGWZGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl((3-(4-methoxyphenyl)prop-2-yn-1-yl)oxy)diphenylsilane 在 四丁基氟化铵 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(1-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-yn-1-yl)cyclobutanol
  参考文献：
  名称：

  An Au(i)-catalyzed rearrangement/cyclization cascade toward the synthesis of 2-substituted-1,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[b]pyrrole

  摘要：

  一种Au（i）催化的串联反应，涉及Meyer-Schuster重排/1,2-迁移/Paal-Knorr环化级联反应已成功开发。

  DOI：

  10.1039/c5cc03979g
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯甲醚 、 tert-butyl(diphenyl)(2-propynyloxy)silane 在 copper(l) iodide 、 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以81%的产率得到tert-butyl((3-(4-methoxyphenyl)prop-2-yn-1-yl)oxy)diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  通过路易斯酸促进的 [2 + 2] 环加成催化不对称合成稳定的氧杂环丁烯

  摘要：

  已经建立了使用双阳离子 (S)-BINAP-Pd 催化剂对各种炔烃与三氟丙酮酸进行高度对映选择性和原子经济的 [2 + 2] 环加成反应。这是第一个对映选择性合成稳定的氧杂环丁烯衍生物，其结构已通过 X 射线分析阐明。这种催化过程为氧杂环丁烯衍生物（催化剂负载量：高达 0.1 mol%）提供了一种实用的合成方法，可作为药物和农用化学品的新型手性构件，也可以转化为各种对映体富集的 CF(3)-具有高立体选择性的取代化合物。

  DOI：

  10.1021/ja2085299

文献信息

• An Au(<scp>i</scp>)-catalyzed rearrangement/cyclization cascade toward the synthesis of 2-substituted-1,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[b]pyrrole
  作者：Xue-Qing Mou、Zheng-Liang Xu、Shao-Hua Wang、Dao-Yong Zhu、Jie Wang、Wen Bao、Shi-Jiang Zhou、Chao Yang、Di Zhang

  DOI：10.1039/c5cc03979g

  日期：——

  An Au(i)-catalyzed tandem reaction, involving a Meyer–Schuster rearrangement/1,2-migration/Paal–Knorr cyclization cascade has been successfully developed.

  一种Au（i）催化的串联反应，涉及Meyer-Schuster重排/1,2-迁移/Paal-Knorr环化级联反应已成功开发。
• Catalytic Asymmetric Synthesis of Stable Oxetenes via Lewis Acid-Promoted [2 + 2] Cycloaddition
  作者：Kohsuke Aikawa、Yu̅ta Hioki、Natsumi Shimizu、Koichi Mikami

  DOI：10.1021/ja2085299

  日期：2011.12.21

  A highly enantioselective and atom-economical [2 + 2] cycloaddition of various alkynes with trifluoropyruvate using a dicationic (S)-BINAP-Pd catalyst has been established. This is the first enantioselective synthesis of stable oxetene derivatives, whose structure has been clarified by X-ray analysis. This catalytic process offers a practical synthetic method for oxetene derivatives (catalyst loading:

  已经建立了使用双阳离子 (S)-BINAP-Pd 催化剂对各种炔烃与三氟丙酮酸进行高度对映选择性和原子经济的 [2 + 2] 环加成反应。这是第一个对映选择性合成稳定的氧杂环丁烯衍生物，其结构已通过 X 射线分析阐明。这种催化过程为氧杂环丁烯衍生物（催化剂负载量：高达 0.1 mol%）提供了一种实用的合成方法，可作为药物和农用化学品的新型手性构件，也可以转化为各种对映体富集的 CF(3)-具有高立体选择性的取代化合物。