Methanesulfonic acid (1S,2S,4R,5S)-4-azido-2,5-dimethyl-cyclohexyl ester | 874292-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: Methanesulfonic acid (1S,2S,4R,5S)-4-azido-2,5-dimethyl-cyclohexyl ester
• 英文别名: [(1S,2S,4R,5S)-4-azido-2,5-dimethylcyclohexyl] methanesulfonate
• CAS: 874292-41-8
• 化学式: C₉H₁₇N₃O₃S
• 分子量: 247.318
• InChiKey: SUPGDYJDUYOPIQ-MAUMQABQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (1S,2S,4R,5S)-4-azido-2,5-dimethyl-cyclohexyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2,5-dimethyl-7-azabicyclo[2.2.1]heptane
  参考文献：
  名称：

  新型手性2,5-二烷基-7-氮杂双环[2.2.1]庚烷和2,5-二烷基-7-硫代双环[2.2.1]庚烷的合成

  摘要：

  通过在甲醇中以5％Pd / C催化单叠氮化物的氢化反应，合成了具有刚性双环骨架的新型C 2对称手性胺。对映体纯的2，5-二烷基-7-硫代双环[2.2.1]庚烷由容易获得的材料制成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00989-7
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二甲基环己烷 在 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Methanesulfonic acid (1S,2S,4R,5S)-4-azido-2,5-dimethyl-cyclohexyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型手性2,5-二烷基-7-氮杂双环[2.2.1]庚烷和2,5-二烷基-7-硫代双环[2.2.1]庚烷的合成

  摘要：

  通过在甲醇中以5％Pd / C催化单叠氮化物的氢化反应，合成了具有刚性双环骨架的新型C 2对称手性胺。对映体纯的2，5-二烷基-7-硫代双环[2.2.1]庚烷由容易获得的材料制成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00989-7

文献信息

• C2-Symmetric nitroxides and their potential as enantioselective oxidants
  作者：Benjamin Graetz、Scott Rychnovsky、Wen-Hao Leu、Patrick Farmer、Rong Lin

  DOI：10.1016/j.tetasy.2005.09.016

  日期：2005.10

  The synthesis and evaluation of four C-2-symmetric nitroxides are presented. The nitroxides were evaluated for their ability to mediate the oxidation of several alcohols and found to have good catalytic activity. One enantioenriched nitroxide was found to kinetically resolve selected secondary alcohols with very modest selectivities. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.