Alkylation of phenol with 1-phenyl-3,5-dimethyl-4-chloromethylpyrazole under phase transfer catalysis
作者:V. I. Rstakyan
DOI:10.1134/s1070363211080330
日期:2011.8
pyrazolylmethyl ether [3], in the present work we report the results of phenol I alkylation with 1-phenyl-3,5-dimethyl-4-chloromethylpyrazole II under phase transfer catalysis. At the phenol alkylation the formation of ambident ions is not excluded [4]. In this case both Oand Calkyl derivatives can be formed. Thus, at the alkylation of phenol I with 1-phenyl-3,5-dimethyl-4-chloromethylpyrazole II we isolated
为了确定 C-烷基化苯酚是否是吡唑基甲基醚的前体 [3],在目前的工作中,我们报告了在相转移催化下苯酚 I 与 1-苯基-3,5-二甲基-4-氯甲基吡唑 II 烷基化的结果. 在苯酚烷基化过程中,不排除形成环离子[4]。在这种情况下,可以形成 O 和 C 烷基衍生物。因此,在苯酚 I 与 1-苯基-3,5-二甲基-4-氯甲基吡唑 II 的烷基化过程中,我们总共分离并表征了 O(V) 和 C-烷基化产物 (III, IV) (1:1)产率为 63%。根据 H NMR 数据,C-烷基化产物 (III, IV) 是邻位和对位异构体的混合物,比例为 9:1。与异构体 IV 的相应信号 (8.21 ppm) 相比,异构体 III 的羟基的质子信号出现低场 (8.99 ppm)。通过结晶以纯形式分离异构体III。DOI:10.1134/S1070363211080330