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4-(3,5-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-ylmethyl)phenol | 318284-32-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(3,5-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-ylmethyl)phenol
英文别名
4-[(3,5-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl]benzenol;4-[(3,5-dimethyl-1-phenylpyrazol-4-yl)methyl]phenol
4-(3,5-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-ylmethyl)phenol化学式
CAS
318284-32-1
化学式
C18H18N2O
mdl
——
分子量
278.354
InChiKey
OGWWPFKGGKBQIC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 溶解度:
    0.4 [ug/mL]

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    38
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,5-dimethyl-1-phenyl-4-(chloromethyl)-1H-pyrazole苯酚苄基三乙基氯化铵 、 sodium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 13.5h, 以8.2 g的产率得到2-(3,5-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-ylmethyl)phenol
    参考文献:
    名称:
    相转移催化下1-苯基-3,5-二甲基-4-氯甲基吡唑烷基化苯酚
    摘要:
    为了确定 C-烷基化苯酚是否是吡唑基甲基醚的前体 [3],在目前的工作中,我们报告了在相转移催化下苯酚 I 与 1-苯基-3,5-二甲基-4-氯甲基吡唑 II 烷基化的结果. 在苯酚烷基化过程中,不排除形成环离子[4]。在这种情况下,可以形成 O 和 C 烷基衍生物。因此,在苯酚 I 与 1-苯基-3,5-二甲基-4-氯甲基吡唑 II 的烷基化过程中,我们总共分离并表征了 O(V) 和 C-烷基化产物 (III, IV) (1:1)产率为 63%。根据 H NMR 数据,C-烷基化产物 (III, IV) 是邻位和对位异构体的混合物,比例为 9:1。与异构体 IV 的相应信号 (8.21 ppm) 相比,异构体 III 的羟基的质子信号出现低场 (8.99 ppm)。通过结晶以纯形式分离异构体III。DOI:10.1134/S1070363211080330
    DOI:
    10.1134/s1070363211080330
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文献信息

  • Alkylation of phenol with 1-phenyl-3,5-dimethyl-4-chloromethylpyrazole under phase transfer catalysis
    作者:V. I. Rstakyan
    DOI:10.1134/s1070363211080330
    日期:2011.8
    pyrazolylmethyl ether [3], in the present work we report the results of phenol I alkylation with 1-phenyl-3,5-dimethyl-4-chloromethylpyrazole II under phase transfer catalysis. At the phenol alkylation the formation of ambident ions is not excluded [4]. In this case both Oand Calkyl derivatives can be formed. Thus, at the alkylation of phenol I with 1-phenyl-3,5-dimethyl-4-chloromethylpyrazole II we isolated
    为了确定 C-烷基化苯酚是否是吡唑基甲基醚的前体 [3],在目前的工作中,我们报告了在相转移催化下苯酚 I 与 1-苯基-3,5-二甲基-4-氯甲基吡唑 II 烷基化的结果. 在苯酚烷基化过程中,不排除形成环离子[4]。在这种情况下,可以形成 O 和 C 烷基衍生物。因此,在苯酚 I 与 1-苯基-3,5-二甲基-4-氯甲基吡唑 II 的烷基化过程中,我们总共分离并表征了 O(V) 和 C-烷基化产物 (III, IV) (1:1)产率为 63%。根据 H NMR 数据,C-烷基化产物 (III, IV) 是邻位和对位异构体的混合物,比例为 9:1。与异构体 IV 的相应信号 (8.21 ppm) 相比,异构体 III 的羟基的质子信号出现低场 (8.99 ppm)。通过结晶以纯形式分离异构体III。DOI:10.1134/S1070363211080330
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