4-(3,5-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-ylmethyl)phenol | 318284-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(3,5-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-ylmethyl)phenol
• 英文别名: 4-[(3,5-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl]benzenol；4-[(3,5-dimethyl-1-phenylpyrazol-4-yl)methyl]phenol
• CAS: 318284-32-1
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O
• 分子量: 278.354
• InChiKey: OGWWPFKGGKBQIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  0.4 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-dimethyl-1-phenyl-4-(chloromethyl)-1H-pyrazole 、 苯酚 在 苄基三乙基氯化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 13.5h， 以8.2 g的产率得到2-(3,5-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-ylmethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  相转移催化下1-苯基-3,5-二甲基-4-氯甲基吡唑烷基化苯酚

  摘要：

  为了确定 C-烷基化苯酚是否是吡唑基甲基醚的前体 [3]，在目前的工作中，我们报告了在相转移催化下苯酚 I 与 1-苯基-3,5-二甲基-4-氯甲基吡唑 II 烷基化的结果. 在苯酚烷基化过程中，不排除形成环离子[4]。在这种情况下，可以形成 O 和 C 烷基衍生物。因此，在苯酚 I 与 1-苯基-3,5-二甲基-4-氯甲基吡唑 II 的烷基化过程中，我们总共分离并表征了 O(V) 和 C-烷基化产物 (III, IV) (1:1)产率为 63%。根据 H NMR 数据，C-烷基化产物 (III, IV) 是邻位和对位异构体的混合物，比例为 9:1。与异构体 IV 的相应信号 (8.21 ppm) 相比，异构体 III 的羟基的质子信号出现低场 (8.99 ppm)。通过结晶以纯形式分离异构体III。DOI：10.1134/S1070363211080330

  DOI：

  10.1134/s1070363211080330