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N-methyl 5-[4-(4-chlorophenyl)-2-oxothiazol-3-yl]-3H-imidazole-4-carboxamide | 1347704-80-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-methyl 5-[4-(4-chlorophenyl)-2-oxothiazol-3-yl]-3H-imidazole-4-carboxamide
英文别名
——
N-methyl 5-[4-(4-chlorophenyl)-2-oxothiazol-3-yl]-3H-imidazole-4-carboxamide化学式
CAS
1347704-80-6
化学式
C14H11ClN4O2S
mdl
——
分子量
334.786
InChiKey
MDCGSIFIEOUXIF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    79.78
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-methyl 5-{[ethylsulfanyl(4-chlorophenacylsulfanyl)methylidene]amino}-3H-imidazole-4-carboxamide三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 10.0h, 以38%的产率得到N-methyl 5-[4-(4-chlorophenyl)-2-oxothiazol-3-yl]-3H-imidazole-4-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    咪唑基二硫代氨基甲酸酯的合成及其与苯甲酰溴的反应
    摘要:
    (5-氨基甲酰基-3H-咪唑-4-基)二硫代氨基甲酸乙酯与苯甲酰溴反应得到S-烷基化产物,为E/Z-异构体的混合物,其环化为5-(2-oxo-4-芳基噻唑-3-基)-1H-咪唑-4-甲酰胺在碱作用下。
    DOI:
    10.1007/s11172-011-0138-3
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