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6-(1H-1,2,3-benzo[d]triazole-1-yl)-9-(β-D-ribofuranosyl)purine | 1385050-32-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(1H-1,2,3-benzo[d]triazole-1-yl)-9-(β-D-ribofuranosyl)purine
英文别名
——
6-(1H-1,2,3-benzo[d]triazole-1-yl)-9-(β-D-ribofuranosyl)purine化学式
CAS
1385050-32-7
化学式
C16H15N7O4
mdl
——
分子量
369.34
InChiKey
CIBNGWANIHTZOF-XNIJJKJLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.83
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    144.23
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    11.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    T406石油添加剂6-氯嘌呤核苷 反应 0.75h, 以94%的产率得到6-(1H-1,2,3-benzo[d]triazole-1-yl)-9-(β-D-ribofuranosyl)purine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of C6-azolyl purine nucleosides via C–N coupling reaction of unprotected 6-chloropurine nucleosides and N-heterocycles under catalyst- and solvent-free conditions
    摘要:
    在无溶剂和催化剂的条件下,通过未保护的6-氯嘌呤核苷和N-杂环之间的C-N偶联反应,可以高产率地制备C6-唑基嘌呤核苷产物,为现有的方法提供了一种统一、简单且环境友好的补充。
    DOI:
    10.1039/c2gc35419e
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