4-乙酰氨基-3-硝基-联苯 | 5393-46-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-乙酰氨基-3-硝基-联苯
• 英文名称: 4-acetamido-3-nitro-biphenyl
• 英文别名: 3-nitro-4-(acetylamino)biphenyl；3-Nitro-4-acetamino-biphenyl；4'-Phenyl-2'-nitroacetanilid；4-acetamino-3-nitrobiphenyl；N-(3-nitro-biphenyl-4-yl)-acetamide；N-(3-Nitro-biphenyl-4-yl)-acetamid；2'-nitro-4'-phenyl-acetanilide；3-Nitro-4-acatamino-diphenyl；3-Nitro-4-acetamino-diphenyl；Acetamide, n-(3-nitro[1,1'-biphenyl]-4-yl)-；N-(2-nitro-4-phenylphenyl)acetamide
• CAS: 5393-46-4
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₃
• 分子量: 256.261
• InChiKey: JKXVEWTVBFBXAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙酰氨基-3-硝基-联苯 在 盐酸 、 tin 作用下， 生成 2-methyl-5-phenyl-1(3)H-benzoimidazole
  参考文献：
  名称：

  Fichter; Sulzberger, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 882

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰氨基联苯 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以66%的产率得到4-乙酰氨基-3-硝基-联苯
  参考文献：
  名称：

  致癌性 N-(4-联苯基) 羟胺和相应异羟肟酸的酯衍生物衍生的氮烯离子的反应性和选择性

  摘要：

  N-乙酰基-N-(磺基氧基)-4-氨基联苯 (1a) 和 N-(4-联苯基)-O-新戊酰羟胺 (1c) 在 5% CH 3 CN/H 2 O 中分解，μ=0.5 M，在 20 o C 通过限速 NO 键异解作用分别生成氮烯离子中间体 2a 和 2b。添加 Cl - (≤0.5 M) 和 N 3 - (≤0.05 M) 导致来自 1a 和 1c 的所有水解产物的产率显着降低，除了重排产物 10a 和 11，水解速率没有任何变化常数

  DOI：

  10.1021/ja00074a010

文献信息

• Method of treating parastic protozoa with substituted benzimidazoles
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05482956A1

  公开（公告）日：1996-01-09

  The present invention relates to the use of benzimidazoles of the formula (I) ##STR1## in which X.sup.1, X.sup.2, X.sub.3, X.sup.4, R.sup.3 and R.sup.5 are described herein and these compounds are agents for combatting parasitic protozoa, in particular coccidia.

  本发明涉及使用以下公式（I）所示的苯并咪唑类化合物：##STR1## 其中X.sup.1、X.sup.2、X.sub.3、X.sup.4、R.sup.3和R.sup.5按文中描述，这些化合物是用于对抗寄生原虫的药剂，特别是球虫。
• Bicyclic heterocycles, the preparation thereof, and their use as
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：US06114532A1

  公开（公告）日：2000-09-05

  The present invention relates to 5-membered heterocyclic condensed benzoderivatives of formula ##STR1## wherein R.sub.a to R.sub.c, A, X and Y are defined as in claim 1, the tautomers, stereoisomers, mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases which have valuable properties. The compounds of the above formula I wherein R.sub.c denotes a cyano group are valuable intermediates for preparing the other compounds of formula I, and the compounds of the above formula I wherein R.sub.c denotes one of the following amidino groups and the tautomers and stereoisomers thereof have valuable pharmacological properties, particularly an antithrombotic activity.

  本发明涉及公式##STR1##的5-成员杂环融合苯衍生物，其中R.sub.a至R.sub.c，A，X和Y的定义如权利要求1中所定义，其互变异构体，立体异构体，其混合物及其盐，特别是其与具有有价值性质的无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐。上述公式I中R.sub.c表示氰基的化合物是制备公式I的其他化合物的有价值中间体，上述公式I中R.sub.c表示以下氨基甲酰基基团之一的化合物及其互变异构体和立体异构体具有有价值的药理学性质，特别是抗血栓活性。
• Antithrombotic quinoxazolines
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：US06200976B1

  公开（公告）日：2001-03-13

  Quinoxazolines having antithrombotic activity. Exemplary of those disclosed are: 4-{[6-(N-carboxymethyl-quinolin-8-yl-sulphonylamino)-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoxalin-3-yl]-methyl}-benzamidine, 4-{[6-(1-(N-cyclopentyl-carboxymethylcarbonylamino)-cyclo-propyl)-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoxalin-3-yl]-methyl}-benzamidine, and 4-{[7-(N-carboxymethylaminocarbonyl-ethylamino)-4-methyl-quinolin-2-yl]-oxo}-benzamidine.

  奎诺沙唑啉具有抗血栓活性。其中一些示例包括：4-〔6-(N-羧甲基喹啉-8-基磺胺基)-1-甲基-2-氧代-1,2-二氢喹啉-3-基〕-甲基-苯甲酰胺，4-〔6-(1-(N-环戊基-羧甲基羰基氨基)-环丙基)-1-甲基-2-氧代-1,2-二氢喹啉-3-基〕-甲基-苯甲酰胺，以及4-〔7-(N-羧甲基氨基甲酰基乙基氨基)-4-甲基喹啉-2-基〕-氧代-苯甲酰胺。
• Benzimidazole compounds
  申请人：NeuroSearch A/S

  公开号：US05554630A1

  公开（公告）日：1996-09-10

  The present patent application discloses compounds having the formula ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R.sup.3, R.sup.4, R.sup.6 and R.sup.7 each have the meanings set forth in the specification. The compounds are useful for the treatment of various central nervous system disorders such as epilepsy and other convulsive disorders, anxiety, sleep disorders and memory disorders.

  本专利申请公开了具有以下结构的化合物或其药用可接受的盐：其中R.sup.3、R.sup.4、R.sup.6和R.sup.7在规范中有所述含义。这些化合物可用于治疗各种中枢神经系统疾病，如癫痫和其他惊厥性疾病、焦虑、睡眠障碍和记忆障碍。
• Substituted benzimidazoles
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05656649A1

  公开（公告）日：1997-08-12

  The invention relates to new substituted benzimidazoles of the general formula (I) ##STR1## in which R.sup.1 represents hydrogen, alkyl, alkoxy or optionally substituted aryl, R.sup.2 represents hydroxyl, cyano or in each case optionally substituted alkyl, alkenyl, alkinyl, alkoxy, alkenyloxy, alkinyloxy, alkylthio, amino, aminocarbonyl, alkylcarbonyl, alkoxycarbonyl, alkylcarbonyloxy, dialkoxyphosphonyl, (hetero)aryl, (hetero)arylcarbonyl, (hetero)aryloxycarbonyl, (hetero)arylcarbonyloxy or (hetero)arylaminocarbonylaminocarbonyloxy, and R.sup.3 represents fluoroalkyl, X.sup.1, X.sup.2, X.sup.3 and X.sup.4 independently of one another in each case represent hydrogen, halogen, cyano, nitro, in each case optionally substituted alkyl, alkoxy, alkylthio, alkylsulphinyl, alkylsulphonyl or cycloalkyl, optionally substituted, fused dioxyalkylene, or represent hydroxycarbonyl, alkylcarbonyl, alkoxycarbonyl or cycloalkyloxycarbonyl, in each case optionally substituted amino or aminocarbonyl or in each case optionally substituted aryl, aryloxy, arylthio, arylsulphinyl, arylsulphonyl, arylsulphonyloxy, arylcarbonyl, aryloxycarbonyl, arylazo or arylthiomethylsulphonyl, but where at least one of the substituents X.sup.1, X.sup.2, X.sup.3 or X.sup.4 represents halogenoalkyl, with the exception of the chloromethyl radical, halogenoalkoxy, halogenoalkylthio, halogenoalkylsulphinyl, halogenoalkylsulphonyl or alkylsulphonyl, optionally substituted, fused dioxyalkylene, or represent hydroxycarbonyl, alkylcarbonyl, alkoxycarbonyl or cycloalkyloxycarbonyl, in each case optionally substituted amino or aminocarbonyl, or in each case optionally substituted aryl, arylthio, arylsulphinyl, arylsulphonyl, arylsulphonyloxy, arylcarbonyl, aryloxycarbonyl, arylazo or arylthiomethylsulphonyl, their preparation and use as pesticides, and intermediates for their preparation.

  该发明涉及一般式(I)的新取代苯并咪唑，其中R.sup.1代表氢、烷基、烷氧基或可选择取代的芳基，R.sup.2代表羟基、氰基或每种情况下可选择取代的烷基、烯基、炔基、烷氧基、烯氧基、炔氧基、烷硫基、氨基、氨基羰基、烷基羰基、烷氧羰基、烷基羰氧基、二烷氧基磷酰基、(杂)芳基、(杂)芳基羰基、(杂)芳基氧羰基、(杂)芳基羰氧基或(杂)芳基氨基羰基氨基羰氧基，R.sup.3代表氟烷基，X.sup.1、X.sup.2、X.sup.3和X.sup.4分别独立地代表氢、卤素、氰基、硝基、每种情况下可选择取代的烷基、烷氧基、烷硫基、烷磺基、环烷基、可选择取代的融合二氧基烷基，或代表羟基羰基、烷基羰基、烷氧羰基或环烷氧羰基，每种情况下可选择取代的氨基或氨基羰基，或每种情况下可选择取代的芳基、芳氧基、芳硫基、芳磺基、芳磺氧基、芳羰基、芳氧羰基、芳偶氮基或芳硫甲基磺酰氧基，但其中至少一个取代基X.sup.1、X.sup.2、X.sup.3或X.sup.4代表卤代烷基，除氯甲基基团外，卤代烷氧基、卤代烷硫基、卤代烷磺基、卤代烷磺氧基或烷磺基，可选择取代的融合二氧基烷基，或代表羟基羰基、烷基羰基、烷氧羰基或环烷氧羰基，每种情况下可选择取代的氨基或氨基羰基，或每种情况下可选择取代的芳基、芳硫基、芳磺基、芳磺氧基、芳羰基、芳氧羰基、芳偶氮基或芳硫甲基磺酰氧基，其制备和用作杀虫剂的中间体。