2-methyl-5-phenyl-1(3)H-benzoimidazole | 38233-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-methyl-5-phenyl-1(3)H-benzoimidazole
• 英文别名: 2-methyl-5-phenyl-1(3)H-benzimidazole；2-Methyl-5-phenyl-1(3)H-benzimidazol；2-Methyl-5-phenyl-1H-benzo[d]imidazole；2-methyl-6-phenyl-1H-benzimidazole
• CAS: 38233-82-8
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂
• 分子量: 208.263
• InChiKey: OFUGVTJPQLMELN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  459.2±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰氨基-3-硝基-联苯 在 盐酸 、 tin 作用下， 生成 2-methyl-5-phenyl-1(3)H-benzoimidazole
  参考文献：
  名称：

  Fichter; Sulzberger, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 882

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SPIRO-OXINDOLE MDM2 ANTAGONISTS
  申请人：Wang Shaomeng

  公开号：US20110112052A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Provided herein are compounds, compositions, and methods in the field of medicinal chemistry. The compounds and compositions provided herein relate to spiro-oxindoles which function as antagonists of the interaction between p53 and MDM2, and their use as therapeutics for the treatment of cancer and other diseases.

  本文提供了关于药物化学领域的化合物、组合物和方法。本文提供的化合物和组合物涉及作为p53和MDM2相互作用拮抗剂的螺环氧吲哌酮，并且它们作为治疗癌症和其他疾病的药物的用途。
• Bicyclic protein kinase inhibitors
  申请人：Crew Philip Andrew

  公开号：US20070149521A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  Compounds of the Formula and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , X 6 , X 7 , R 1 , and Q 1 are defined herein, inhibit protein kinase enzymes and are useful for the treatment and/or prevention of hyperproliferative diseases such as cancer, inflammation, psoriasis, allergy/asthma, disease and conditions of the immune system, disease and conditions of the central nervous system.

  该公式的化合物及其药用可接受盐，其中X1，X2，X3，X4，X5，X6，X7，R1和Q1在此定义，抑制蛋白激酶酶，并且对于治疗和/或预防过度增殖性疾病，例如癌症，炎症，牛皮癣，过敏/哮喘，免疫系统疾病和情况，中枢神经系统疾病和情况是有用的。
• Scarborough; Waters, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 1136
  作者：Scarborough、Waters

  DOI：——

  日期：——
• EP2491041B1
  申请人：——

  公开号：EP2491041B1

  公开（公告）日：2017-08-09
• HETEROARYL-SUBSTITUTED BICYCLIC SMAC MIMETICS AND THE USES THEREOF
  申请人：Wang Shaomeng

  公开号：US20110046189A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The invention relates to heteroaryl-substituted bicyclic mimetics of Smac which function as inhibitors of Inhibitor of Apoptosis Proteins. The invention also relates to the use of these mimetics for inducing apoptotic cell death and for sensitizing cells to inducers of apoptosis.