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(2E,5E)-7-methoxy-7-oxohepta-2,5-diene-1,4-diyl diacetate | 1429622-27-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2E,5E)-7-methoxy-7-oxohepta-2,5-diene-1,4-diyl diacetate
英文别名
methyl (2E,5E)-4,7-diacetyloxyhepta-2,5-dienoate
(2E,5E)-7-methoxy-7-oxohepta-2,5-diene-1,4-diyl diacetate化学式
CAS
1429622-27-4
化学式
C12H16O6
mdl
——
分子量
256.255
InChiKey
UNMNXJXRPYMBQV-YTXTXJHMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    78.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Heptadien-3,6-saeure-methylestermanganese(IV) oxide 、 palladium diacetate 、 溶剂黄146对苯醌 作用下, 反应 96.0h, 以20%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    由无环前体形成环:3,6-庚二烯酸酯连续钯催化双乙酰氧基化-环化成2,4-二乙酰氧基环亚戊基乙酸酯
    摘要:
    已经开发出通过乙酸与3,6-庚二烯酸酯反应,钯催化合成2,4-二乙酰氧基环亚戊基乙酸酯的有效反应方案。该过程在氧化剂存在下发生,代表了连续的双乙酰氧基化反应,即取代的1,4-二烯进行环化,形成具有2和4个碳原子的氧官能度的环戊烷环的第一个例子。还显示出使用水/乙酸反应介质可以得到令人满意的结果。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2013.02.082
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