4-丁基异恶唑-3-羧酸乙酯 | 1332635-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-丁基异恶唑-3-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-butylisoxazole-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-butyl-1,2-oxazole-3-carboxylate
• CAS: 1332635-51-4
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₃
• 分子量: 197.234
• InChiKey: LWBHGFOHCDVBAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.062±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-己炔 、 氯代肟基乙酸乙酯 在 环戊基甲醚 、 sodium carbonate 、 C₁₇H₂₅ClRu 、 potassium bromide 作用下， 以> 99 %的产率得到4-丁基异恶唑-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  实现机械化学反应的区域选择性控制：行星球磨、Ru 催化合成 3,4- 和 3,4,5-异恶唑

  摘要：

  机械化学 Ru 催化系统允许从羟基亚胺酰氯并使用末端和内部炔烃区域选择性合成 3,4- 和 3,4,5-异恶唑。机理研究表明，催化活性源于通过加入环戊基甲基醚或丙酮等环保极性液体添加剂来稳定的钌纳米粒子的原位生成。这种方法展示了可持续化学在区域发散转化中选择性控制的潜力。

  DOI：

  10.1002/cctc.202400406

文献信息

• Three-Component Coupling Approach to Trachyspic Acid
  作者：Daniel C. Schmitt、Leighann Lam、Jeffrey S. Johnson

  DOI：10.1021/ol202002r

  日期：2011.10.7

  Three-component coupling of the lithium enolate of t-BuOAc, silyl glyoxylate, and an alpha,beta-unsaturated ketone enables the rapid construction of the trachyspic acid carbon skeleton. A 3,4-disubstituted isoxazole is utilized to mask the C7/C9 dicarbonyl. New enolsilane/nitrile-oxide cycloadditions enable the preparation of various 3,4-disubstituted isoxazoles that are challenging to access by other means.