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(Z)-(p-bromophenyl)-4-methyl-3-hexen-1-one | 100188-89-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-(p-bromophenyl)-4-methyl-3-hexen-1-one
英文别名
(Z)-1-(4-bromophenyl)-4-methylhex-3-en-1-one
(Z)-(p-bromophenyl)-4-methyl-3-hexen-1-one化学式
CAS
100188-89-4
化学式
C13H15BrO
mdl
——
分子量
267.166
InChiKey
MSHFVVUBEHWAJP-WMZJFQQLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-(p-bromophenyl)-4-methyl-3-hexen-1-one对甲苯磺酰肼乙醇 生成 N-[(E)-[(Z)-1-(4-bromophenyl)-4-methylhex-3-enylidene]amino]-4-methylbenzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    MIYASHI, TSUTOMU;NISHIZAWA, YOSHINORI;FUJII, YOHSUKE;YAMAKAWA, KATSUYOSHI+, J. AMER. CHEM. SOC., 1986, 108, N 7, 1617-1632
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-Bromo-phenyl)-2-((Z)-3-methyl-pent-2-enyl)-4-phenyl-2H-oxazol-5-one 生成 (Z)-(p-bromophenyl)-4-methyl-3-hexen-1-one
    参考文献:
    名称:
    烯丙基取代重氮甲烷的分子内氮烯型1,1-环加成反应
    摘要:
    钝化立体化学结果 a partir des cis-et trans-phenyl-5 diazo-5 pentenes, trans-diphenyl-1,4 dizo-4 butene-1 et cis-methyl-3 aryl-6 diazo-6 hexenes-3 montrent que les 反应 de cycloaddition-1,1 和retrocycloaddition-1,1 sont 立体选择性 avec 保留 de configuration total。分析 芳基-5 重氮-5 甲基-2 戊烯-2 反应电影
    DOI:
    10.1021/ja00267a036
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