bis(6-bromopyridin-2-yl)amine | 1195970-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: bis(6-bromopyridin-2-yl)amine
• 英文别名: 6-bromo-N-(6-bromopyridin-2-yl)pyridin-2-amine
• CAS: 1195970-59-2
• 化学式: C₁₀H₇Br₂N₃
• 分子量: 328.994
• InChiKey: OLFSAJSHGOXXRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(6-bromopyridin-2-yl)amine 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.42h， 生成 bis{6-[2-(diethylboryl)phenyl]pyrid-2-yl}amine
  参考文献：
  名称：

  五甲基环戊二烯基钛（IV）氨基亚吡啶基苯和五甲基环戊二烯基钛亚环丙烷酰胺基络合物及其在乙烯和环烯烃聚合中的行为

  摘要：

  三氯化五甲基环戊二烯钛（CP *的TiCl反应3）与锂Ñ，ñ -双{6- [2-（二乙基硼）苯基]吡啶-2-基}酰胺导致chlorido的形成[η 3 - N- { 6- [2-（二乙基硼基）苯基]吡啶基-2-基} -N-（6-C 6 H 4）吡啶-2-基）酰胺]五甲基环戊二烯基钛（Ti-1）。通过使用单晶XRD阐明了Ti-1的结构。Cp * TiCl 3与N- {6- [2-[（二乙基硼基）苯基]吡啶基-2-基} -N'锂反应形成相同的化合物-[6-（2-溴苯基）吡啶基-2-基]酰胺。的反应Ñ，ñ -双[6-（2- bromophen -1-基）吡啶-2-基]胺（4）与六甲基二锂，接着加入的Cp *的TiCl 3所导致形成的[ Ñ，N-双{6-（2-（2-溴苯并-1-基）吡啶-2-基}酰胺]二氯戊五甲基环戊二烯基钛（Ti-2）。的反应的Ti-1与苄基氯化镁得到的五甲基环戊二烯钛配合物的乙烯基五甲基环戊二烯{

  DOI：

  10.1002/cctc.201601495
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴吡啶 、 2-氨基-6-溴吡啶 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以57 %的产率得到bis(6-bromopyridin-2-yl)amine
  参考文献：
  名称：

  Pt(II) Complexes with Tetradentate C^N*N^C Luminophores: From Supramolecular Interactions to Temperature-Sensing Materials with Memory and Optical Readouts

  摘要：

  我们合成了一系列以四价发光体为二元配体的四种铂(II)异构配合物（PtLa-n 和 PtLb-n）。因此，这两类环金属螯合剂都装饰有三个正己基（n = 6）或正十二烷基（n = 12）链。通过多重核磁共振波谱和质谱分析，这些新化合物的特征得到了明确的表征。稳态和时间分辨光致发光光谱以及量子化学计算表明，区域异构性对发射颜色和失活速率常数的影响与铂原子参与激发态有关。通过 DSC、POM 和温度依赖性稳态光致发光光谱研究了复合物的热性质。四种配合物中的三种（PtLa-12、PtLb-6 和 PtLb-12）呈现出一种有趣的热致变色现象，这是由于相邻单体单元之间的金属-金属相互作用产生的反应。每种材料都具有不同的转变温度和记忆能力，这些都可以在分子间水平上进行调整。因此，发光体之间的偶极-偶极相互作用以及烷基对结晶堆积的破坏，是造成这些材料最终特性的原因。

  DOI：

  10.3390/molecules28217353

文献信息

• On‐Surface Reactive Planarization of Pt(II) Complexes
  作者：Jindong Ren、Marvin Cnudde、Dana Brünink、Stefan Buss、Constantin G. Daniliuc、Lacheng Liu、Harald Fuchs、Cristian A. Strassert、Hong‐Ying Gao、Nikos L. Doltsinis

  DOI：10.1002/anie.201906247

  日期：2019.10.21

  A series of Pt(II) complexes with tetradentate luminophores has been designed, synthesized, and deposited on coinage metal surfaces with the aim to produce highly planar self-assembled monolayers. Low-temperature scanning tunneling microscopy (STM) and density functional theory (DFT) calculations reveal a significant initial nonplanarity for all complexes. A subsequent metal-catalyzed separation of

  已经设计，合成了一系列具有四齿发光体的Pt（II）配合物，并将其沉积在造币金属表面上，目的是产生高度平面的自组装单分子层。低温扫描隧道显微镜（STM）和密度泛函理论（DFT）的计算表明，所有复合物的初始非平面性都很大。观察到随后通过CN键的断裂在桥接单元处的非平面部分的金属催化的分离，留下了大部分为平面的核络合物。发现这种键断裂过程的激活障碍很大程度上取决于桥基和配位面的化学性质，并从Cu（111）到Ag（111）增加到Au（111）。
• A [2+3] fragment coupling approach to N,O-bridged calix[1]arene[4]pyridines and their complexation with C60
  作者：Jin-Cheng Wu、De-Xian Wang、Zhi-Tang Huang、Mei-Xiang Wang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.10.047

  日期：2009.12

  Functionalized N,O-bridged calix[1]arene[4]pyridines, first examples of the odd-numbered heterocalixaromatics containing mixed heteroatom bridges and mixed aromatic units, have been synthesized from the Pd2(dba)3/dppp-catalyzed 2+3 macrocyclic fragment coupling reaction between readily available staring materials. These novel macrocyclic compounds, which adopted distorted 1,3-alternate conformation

  由Pd 2（dba）3 / dppp催化的2+ 3大环片段之间容易发生凝结物的偶合反应。这些新颖的固态大环化合物采用扭曲的1,3-交替构象，是强大的宿主分子，能够与富勒烯C 60在溶液中形成1：1络合物，结合常数高达49,494 M -1。
• Coordination polymers of a multipyridyl and pyrazolyl ligand with conformational flexibility: syntheses, structures and luminescence
  作者：Caixia Ding、Xing Rui、Cheng Wang、Yongshu Xie

  DOI：10.1039/c3ce42147c

  日期：——

  “U” shaped conformation. For complex 7, the bppa unit of L chelates a Co(II) atom, and a pyridyl nitrogen of the 4,4′-dpa unit bridges another Co(II) atom, thus affording a 1D chain structure. Similar to that observed in 7, each L ligand in complex 8 links two Cu(II) ions, and a μ1,3-azide further bridges two Cu(II) ions from neighbouring chains, affording a 2D undulated layer, which is interpenetrated

  在这项工作中，我们设计并合成了一种新型配体N，N-双（6-（1 H-吡唑基）2-吡啶基）-N '，N'-双（4-吡啶基）1,4-苯二胺（L）。d 10种金属Co（II）和Cu（II）与L的配位生成八种新型配位聚合物[ZnLCl 2 ] n（1），[ZnLBr 2 ] n（2），[ZnLI 2 ] n（3）， [CdL 2 Cl 2 ]n（4），[CdL 2 Br 2 ] n（5），[CdLI 2 ] n（6），[CoL（SCN）]（ClO 4）} n ·1.5nDMF·0.5nH 2 O（7）和[Cu 2 L 2（N 3）]·3ClO 4 } n（8）。单晶X射线衍射分析表明，配合物1-3和6是同构的。在这些配合物中，配体L利用其4,4'-dpa部分的两个吡啶氮原子桥接金属离子，提供1D之字形链，它们通过分子间C–H⋯π和氢键相互作用进一步连接，从而形成3D超分子结构。配合物4和5具有同构的一维双链结构。在d
• Selective, sensitive and reversible “turn-on” fluorescent cyanide probes based on 2,2′-dipyridylaminoanthracene–Cu2+ ensembles
  作者：Yongshu Xie、Yubin Ding、Xin Li、Cheng Wang、Jonathan P. Hill、Katsuhiko Ariga、Weibing Zhang、Weihong Zhu

  DOI：10.1039/c2cc36140j

  日期：——

  2,2′-Dipyridylamine and anthracene units were linked to afford highly emissive compounds whose Cu2+ ensembles were developed as effective fluorescence turn-on CN− probes.

  通过连接 2,2â²-二吡啶基胺和蒽单元，得到了高发射性化合物，其 Cu2+ 组合被开发为有效的荧光开启 CNâ 探针。
• METAL COMPLEXES
  申请人：Stoessel Philipp

  公开号：US20140091265A1

  公开（公告）日：2014-04-03

  The present invention relates to metal complexes and to electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, comprising these metal complexes.

  本发明涉及金属配合物和电子设备，特别是包含这些金属配合物的有机电致发光器件。