3-chloro-6-chlorocarbonylphenylsulfenyl chloride | 60249-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloro-6-chlorocarbonylphenylsulfenyl chloride
• 英文别名: (2-carbonochloridoyl-5-chlorophenyl) thiohypochlorite
• CAS: 60249-48-1
• 化学式: C₇H₃Cl₃OS
• 分子量: 241.525
• InChiKey: HJLACUXEFDENME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.59±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-6-chlorocarbonylphenylsulfenyl chloride 、 DL-丙氨酸 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2-(6-Chloro-3-oxo-1,2-benzothiazol-2-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  3-oxo-1,2-benzisothiazolin-2-ylalkanoic 酸的抗生长素作用

  摘要：

  摘要 为了进一步了解 3-氧代-苯并异噻唑啉环在抗生长素结构/活性关系中的作用，合成了一些 3-氧代-1,2-苯并异噻唑啉-2-基链烷酸。在豌豆试验中使用短期动力学研究了与亚麻根生长的抑制以及新合成的化合物与 IAA 的相互作用相关的抗生长素活性。所有测试的化合物都是活性抗生长素。2-(6-chloro-3-oxo-1,2-benziisothiazolin-2-yl) 丙酸显示出最大的活性。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(90)87076-7
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2-羧基-5-氯苯基)二硫烷基]-4-氯苯甲酸 在 氯化亚砜 、 氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 3-chloro-6-chlorocarbonylphenylsulfenyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Maggiali; Mingiardi; Lugari Mangia, Farmaco, Edizione Scientifica, 1982, vol. 37, # 5, p. 319 - 327

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,2-Benzisothiazolin-3-ones
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04156729A1

  公开（公告）日：1979-05-29

  6-Substituted-1,2-benzisothiazolin-3-ones carrying an aminoalkyl group in the 2-position and being optionally substituted in the 4- and/or 5-position are antithrombotic agents. The compounds, of which 2-(2-diethylaminoethyl)-4,5-dimethyl-1,2-benzisothiazolin-3-one is a representative embodiment, can be prepared by cyclization of an appropriately substituted bis-[2-(aminoalkylcarbamyl)phenyl]disulfide, or by other disclosed methods.

  携带在2-位的氨基烷基基团并在4-和/或5-位可选择地被取代的6-取代-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮是抗血栓剂。这些化合物可以通过适当取代的双-[2-(氨基烷基氨基甲酰)苯基]二硫化物的环化或其他公开方法制备，其中2-(2-二乙基氨基乙基)-4,5-二甲基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮是一种代表性实施形式。
• Anti-thrombotic 1,2-benzisothiazolin-3-ones
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04190663A1

  公开（公告）日：1980-02-26

  6-Substituted-1,2-benzisothiazolin-3-ones carrying an aminoalkyl group in the 2-position and being optionally substituted in the 4- and/or 5-position are antithrombotic agents. The compounds, of which 2-(2-diethylaminoethyl)-4,5-dimethyl-1,2-benzisothiazolin-3-one is a representative embodiment, can be prepared by cyclization of an appropriately substituted bis-[2-(aminoalkylcarbamyl)phenyl]disulfide, or by other disclosed methods.

  6-取代-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮在2位携带氨基烷基基团，并在4和/或5位可选地取代，是抗血栓剂。这些化合物，其中2-（2-二乙氨基乙基）-4,5-二甲基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮是代表性实施例，可以通过适当取代的双-[2-（氨基烷基氨基甲基）苯基]二硫化物的环化或其他公开方法制备。
• Maggiali; Mingiardi; Lugari Mangia, Farmaco, Edizione Scientifica, 1982, vol. 37, # 5, p. 319 - 327
  作者：Maggiali、Mingiardi、Lugari Mangia、et al.

  DOI：——

  日期：——
• RICCI, DONATA;MAGGIALI, CESARE A.;MORINI, GIOVANNI;RONCHINI, FERDINANDO, PHYTOCHEMISTRY, 29,(1990) N, C. 2181-2191
  作者：RICCI, DONATA、MAGGIALI, CESARE A.、MORINI, GIOVANNI、RONCHINI, FERDINANDO

  DOI：——

  日期：——
• US4156729A
  申请人：——

  公开号：US4156729A

  公开（公告）日：1979-05-29