5,5'-Dichlor-2,2'-bis-chlorcarbonyl-diphenyldisulfid | 19993-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,5'-Dichlor-2,2'-bis-chlorcarbonyl-diphenyldisulfid
• 英文别名: bis (2-chlorocarbonyl-5-chlorophenyl) disulfide；4,4'-dichloro-2,2'-disulfanediyl-bis-benzoyl chloride；5,5'-dichlorodiphenyl disulphide-2,2'-dicarboxylic acid chloride；5,5'-dichlorodiphenyldisulfide-2,2'-dicarboxylic acid chloride；2-[(2-Carbonochloridoyl-5-chlorophenyl)disulfanyl]-4-chlorobenzoyl chloride
• CAS: 19993-66-9
• 化学式: C₁₄H₆Cl₄O₂S₂
• 分子量: 412.144
• InChiKey: VRWPRBQKTGHECJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  482.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.65±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5'-Dichlor-2,2'-bis-chlorcarbonyl-diphenyldisulfid 在 氯 作用下， 以 四氯化碳 、 ligroin 为溶剂， 生成 3-chloro-6-chlorocarbonylphenylsulfenyl chloride
  参考文献：
  名称：

  1,2-Benzisothiazolin-3-ones

  摘要：

  携带在2-位的氨基烷基基团并在4-和/或5-位可选择地被取代的6-取代-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮是抗血栓剂。这些化合物可以通过适当取代的双-[2-(氨基烷基氨基甲酰)苯基]二硫化物的环化或其他公开方法制备，其中2-(2-二乙基氨基乙基)-4,5-二甲基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮是一种代表性实施形式。

  公开号：

  US04156729A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-巯基苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 5,5'-Dichlor-2,2'-bis-chlorcarbonyl-diphenyldisulfid
  参考文献：
  名称：

  1,2-Benzisothiazolin-3-ones

  摘要：

  携带在2-位的氨基烷基基团并在4-和/或5-位可选择地被取代的6-取代-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮是抗血栓剂。这些化合物可以通过适当取代的双-[2-(氨基烷基氨基甲酰)苯基]二硫化物的环化或其他公开方法制备，其中2-(2-二乙基氨基乙基)-4,5-二甲基-1,2-苯并异噻唑啉-3-酮是一种代表性实施形式。

  公开号：

  US04156729A1

文献信息

• Anti-auxin effects of 3-oxo-1,2-benzisothiazolin-2-ylalkanoic acids
  作者：Donata Ricci、Cesare A. Maggiali、Giovanni Morini、Ferdinando Ronchini

  DOI：10.1016/0031-9422(90)87076-7

  日期：1990.1

  Abstract Some 3-oxo-1,2-benzisothiazolin-2-ylalkanoic acids were synthesized in order to gain further information on the role of the 3-oxo-benzisothiazoline ring in anti-auxin structure/activity relationships. The anti-auxin activity was examined in relation to inhibition of flax root growth and on the interaction of the newly synthesized compounds with IAA in the pea test using short term kinetics

  摘要 为了进一步了解 3-氧代-苯并异噻唑啉环在抗生长素结构/活性关系中的作用，合成了一些 3-氧代-1,2-苯并异噻唑啉-2-基链烷酸。在豌豆试验中使用短期动力学研究了与亚麻根生长的抑制以及新合成的化合物与 IAA 的相互作用相关的抗生长素活性。所有测试的化合物都是活性抗生长素。2-(6-chloro-3-oxo-1,2-benziisothiazolin-2-yl) 丙酸显示出最大的活性。
• FISCHER; HURNI, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1964, vol. 14, p. 1301 - 1306
  作者：FISCHER、HURNI

  DOI：——

  日期：——
• Maggiali; Mingiardi; Lugari Mangia, Farmaco, Edizione Scientifica, 1982, vol. 37, # 5, p. 319 - 327
  作者：Maggiali、Mingiardi、Lugari Mangia、et al.

  DOI：——

  日期：——
• ESR studies of nitrogen-centered free radicals. 31. Electron spin resonance spectroscopic study of cyclic thiocarboxamidyl radicals, 3-oxo-1,2-benzisothiazolin-2-yls. Complete evaluation of ESR parameters by measuring oxygen-17 and sulfur-33 hyperfine splittings and comparison of the ESR parameters with acyclic analogs
  作者：Yozo Miura

  DOI：10.1021/jo00247a039

  日期：1988.6
• Ponci; Vitali; Mossini, Farmaco, Edizione Scientifica, 1967, vol. 22, # 12, p. 989 - 998
  作者：Ponci、Vitali、Mossini、Amoretti

  DOI：——

  日期：——