2-(2-Phenylethylidene)-1,3-benzodithiole | 161091-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(2-Phenylethylidene)-1,3-benzodithiole
• CAS: 161091-65-2
• 化学式: C₁₅H₁₂S₂
• 分子量: 256.392
• InChiKey: DASHAUURUHIHTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Phenylethylidene)-1,3-benzodithiole 、 (E)-N-benzylidenebenzenamine 在 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Ketene Dithioacetals in the Aza-Diels−Alder Reaction with N-Arylimines:  A Versatile Approach to Tetrahydroquinolines, 2,3-Dihydro-4-quinolones, and 4-Quinolones

  摘要：

  [GRAPHICS]The first successful use of ketene dithioacetals as dienophiles in the aza-Diels-Alder reaction with N-arylimines is described. Among the ketene dithioacetals tested, 1,4-benzodithlafulvenes are most effective in assembling the tetrahydroquinoline core. Subsequent chemical manipulations provide a concise and divergent approach to the synthesis of 2,3-tetrahydroquinolines, 2,3-dihydro-4-quinolones, and 4-quinolones.

  DOI：

  10.1021/ol020179d
• 作为产物：
  描述：

  (2-氯-3,3-二甲氧基丙基)苯 在 氢氧化钾 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(2-Phenylethylidene)-1,3-benzodithiole
  参考文献：
  名称：

  Bellesia, Franco; Boni, Monica; Ghelfi, Franco, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 6, p. 1721 - 1724

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bellesia, Franco; Boni, Monica; Ghelfi, Franco, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 6, p. 1721 - 1724
  作者：Bellesia, Franco、Boni, Monica、Ghelfi, Franco、Pagnoni, Ugo M.

  DOI：——

  日期：——
• Ketene Dithioacetals in the Aza-Diels−Alder Reaction with <i>N</i>-Arylimines:  A Versatile Approach to Tetrahydroquinolines, 2,3-Dihydro-4-quinolones, and 4-Quinolones
  作者：Dai Cheng、Jinglan Zhou、Eddine Saiah、Graham Beaton

  DOI：10.1021/ol020179d

  日期：2002.12.1

  [GRAPHICS]The first successful use of ketene dithioacetals as dienophiles in the aza-Diels-Alder reaction with N-arylimines is described. Among the ketene dithioacetals tested, 1,4-benzodithlafulvenes are most effective in assembling the tetrahydroquinoline core. Subsequent chemical manipulations provide a concise and divergent approach to the synthesis of 2,3-tetrahydroquinolines, 2,3-dihydro-4-quinolones, and 4-quinolones.