N,N'-bis(6'-bromopyrid-2'-yl)-2,6-diaminopyridine | 427900-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(6'-bromopyrid-2'-yl)-2,6-diaminopyridine
• 英文别名: N²,N⁶-bis(6'-bromopyrid-2'-yl)pyridine-2,6-diamine；N2,N6-bis(6-bromopyridin-2-yl)pyridine-2,6-diamine；N~2~,N~6~-Bis(6-bromopyridin-2-yl)pyridine-2,6-diamine；2-N,6-N-bis(6-bromopyridin-2-yl)pyridine-2,6-diamine
• CAS: 427900-24-1
• 化学式: C₁₅H₁₁Br₂N₅
• 分子量: 421.094
• InChiKey: HEPZDHVTTUZRDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  498.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.802±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(6'-bromopyrid-2'-yl)-2,6-diaminopyridine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 sodium hydride 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 7,13,25,31-Tetramethyl-1,7,13,19,25,31,42,43,44,45,46,47,48-tridecazanonacyclo[17.17.5.12,6.18,12.114,18.120,24.126,30.132,36.137,41]octatetraconta-2,4,6(48),8(47),9,11,14(46),15,17,20,22,24(45),26,28,30(44),32(43),33,35,37(42),38,40-henicosaene
  参考文献：
  名称：

  内部1，3-亚芳基桥接的Azacalix [6]芳烃的合成，结构和金属结合性能

  摘要：

  三内部1,3-亚芳基-桥连的azacalix [6]芳烃1 - 3由一个之间的Pd-催化的大环片段的偶联反应合成星一样的二溴化的五聚体和Ñ 2 ，N 6二甲基吡啶-2,6-二胺或ñ 1 ，N 3-二甲基苯-1，3-二胺。X射线单晶分析表明，这些双大环化合物均采用三重柱状凹槽状构象，从概念上讲是由两个1,3-交替大环的融合衍生而来的。全吡啶主体1 {Co（1）（CH 3 OH）2 }（CoCl 4）·3（CH 3 OH），{Ni（1）（CH 3 OH）2 }（NiCl 4），{Ni（1）（CH 3 OH）2 }（ClO 4）2 ·CH 3 OH和{Cd 2（1）（CH 3 CN）4（H 2 O）4 }（ClO 4）4的结构已通过X射线晶体学分析进行了表征，探索了两种不同的金属结合模式。主体1的金属络合特性然后通过UV-vis和NMR滴定法研究溶液中的H 2O。随着被测金属离子（Mn 2 +，Fe

  DOI：

  10.1021/jo301528f
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氨基吡啶 、 2,6-二溴吡啶 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N,N'-bis(6'-bromopyrid-2'-yl)-2,6-diaminopyridine
  参考文献：
  名称：

  甲基氮杂lix啶吡啶：具有独特识别特性的非凡的氮桥构象和空腔。

  摘要：

  甲基氮杂aca啶[n]吡啶（n = 4、8）和甲基氮杂lix杂[m]芳烃[n]吡啶（m = n = 2、4）是通过一种方便的片段偶联方法从2,6-二溴吡啶，2开始合成的。 6-二氨基吡啶和苯-1,3-二胺。由于氮的内在电子性质，它可以主要通过sp（2）杂交，使其与相邻的一个或两个吡啶环进行各种共轭，部分共轭或不共轭，因此，氮桥联的杯吡啶吡啶衍生物可作为氮原子一类独特的大环宿主分子，具有有趣的构象结构，可提供微调的腔体和通用的识别特性。在溶液中是通量的，在固态甲基氮杂az [4]吡啶中采用1，具有C（2v）对称性的3个交替构型，其中每两个桥接氮原子与一个吡啶环共轭。质子化后，甲基azacalix [4]吡啶物种具有四个共轭氮原子的不同共轭体系，产生具有近似S（4）对称性的相似的扭曲1,3-交替构象。每个质子化的甲基氮杂acalix [4]吡啶的腔体，以适应不同大小和几何形状，如平面DMF或H

  DOI：

  10.1002/chem.200600377

文献信息

• A trimetal chain cocooned by two heptadentate polypyridylamide ligands
  作者：F. Albert Cotton、Hui Chao、Carlos A. Murillo、Qingsheng Wang

  DOI：10.1039/b612076h

  日期：——

  Compounds of nickel in which a chain of three metal atoms is closely embraced by two interlocking heptadentate dianions derived from a chain of five pyridyl groups linked at the 2, or 2 and 6, positions by four amide nitrogen atoms are reported. This new type of extended metal atom chain (EMAC) compound differs from earlier ones in that ligand exchange at the axial positions cannot occur, because the axial ligands are part of the entire ligand. Four such compounds, all crystallographically characterized, are reported. This work is a proof-of-concept project that will be extended to other metals with these and other homologous ligands.

  报道了一种镍化合物，其特征是由两个互扣的七牙二阴离子紧密包裹着由三种金属原子组成的链条，这些二阴离子源自于由五个吡啶基团组成的链条，这些吡啶基团通过四个酰胺氮原子在2位或2位和6位链接在一起。这种新型的扩展金属原子链（EMAC）化合物与早期的不同，因为在轴向位置的配体交换无法发生，因为轴向配体是整个配体的一部分。报道了四种此类化合物，所有化合物均已进行晶体学表征。这项工作是一个概念验证项目，未来将扩展到其他金属以及这些和其他同系配体。
• Self-Complementarity of Oligo-2-aminopyridines:  A New Class of Hydrogen-Bonded Ladders
  作者：Man-kit Leung、Ashis B. Mandal、Chih-Chieh Wang、Gene-Hsiang Lee、Shie-Ming Peng、Hsing-Ling Cheng、Guor-Rong Her、Ito Chao、Hsiu-Feng Lu、Ying-Chieh Sun、Mei-Ying Shiao、Pi-Tai Chou

  DOI：10.1021/ja011679p

  日期：2002.4.1

  A new class of hydrogen-bonded ladders based on hydrogen-bonded dimerization of oligo-alpha-aminopryidines has been demonstrated. Jorgensen's model can be successfully applied to this hydrogen-bonding system in nonpolar solvents. The results show the competitive enthalpy/entropy compensation relationship upon dimerization, Although increasing the number of hydrogen-bonding interactions would enhance the hydrogen-bonding stabilization enthalpy, this stabilization enthalpy per unit would be partially sacrificed to compensate for the entropy loss due to dimerization. These results clearly support the importance of preorganization in designing hydrogen-bonding guest-host molecules.
• Synthesis, Structure, and Reactions of NH-Bridged Calix[<i>m</i>]arene[<i>n</i>]pyridines
  作者：Bo Yao、De-Xian Wang、Han-Yuan Gong、Zhi-Tang Huang、Mei-Xiang Wang

  DOI：10.1021/jo900826n

  日期：2009.8.7

  NH-bridged calix[1]arene[3]pyridine and calix[2]arene[2]pyridine were synthesized readily from efficient deprotection of N-Boc groups of NBoc-bridged calix[m]arene[n]pyridine derivatives which were prepared by a macrocyclic coupling reaction between NBoc-linked trimers and 1,3-phenylenediamine. In the solid state, calix[2]arene[2]pyridine adopted the flattened saddle conformation, while NH-bridged calix[1]arene[3]pyridine gave a slightly twisted 1,3-alternate conformer. In both cases, all NH bridges formed partial conjugation with both pyridine and benzene rings, whereas in solution they gave symmetric conformational structures in which the conjugation of bridging NH units with pyridine ring was stronger than with benzene ring. In the presence of NaH, NH-bridged calix[2]arene[2]pyridine reacted efficiently with methyl iodide and allyl bromide to afford the corresponding N-alkylated products in almost quantitative yield. Upon treatment of NH- and NMe-bridged calix[2]arene[2]pyridines with CF3CO2D and CuBr2, deuteration and bromination reactions took place selectively on the pyridine ring, producing respectively the pyridine ring-deuterated and -brominated macrocyclic products.