N2，N6-二（6-溴代吡啶-2-基）-N2，N6-二甲基吡啶-2,6-二胺 | 918634-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N2，N6-二（6-溴代吡啶-2-基）-N2，N6-二甲基吡啶-2,6-二胺
• 英文名称: (N²,N⁶-bis(6-bromopyridin-2-yl)-N²,N⁶-dimethylpyridine-2,6-diamine)
• 英文别名: N2,N6-Bis(6-bromopyridin-2-YL)-N2,N6-dimethylpyridine-2,6-diamine；2-N,6-N-bis(6-bromopyridin-2-yl)-2-N,6-N-dimethylpyridine-2,6-diamine
• CAS: 918634-17-0
• 化学式: C₁₇H₁₅Br₂N₅
• 分子量: 449.148
• InChiKey: ZGRSEUXKRGTNAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N2，N6-二（6-溴代吡啶-2-基）-N2，N6-二甲基吡啶-2,6-二胺 在 10% Pd on charcoal 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以100%的产率得到N,N’-dimethyl-N,N’-dipyridine-2-yl-pyridine-2,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Large Macrocyclic Azacalix[n]pyridines (n = 6 − 9) and Their Complexation with Fullerenes C₆₀ and C₇₀

  摘要：

  Large methylazacalix[n]pyridines (n = 6-9) were synthesized effectively from the Pd-catalyzed macrocyclic fragment coupling reactions between alpha,omega-dibrominated and alpha,omega-diaminated linear oligomers. As macrocyclic host molecules, they formed a 1:1 complex with fullerenes C-60 and C-70 with association constants ranging from 3 x 10(4) to 1 x 10(5) M-1.

  DOI：

  10.1021/ol800840m
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴吡啶 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 46.5h， 生成 N2，N6-二（6-溴代吡啶-2-基）-N2，N6-二甲基吡啶-2,6-二胺
  参考文献：
  名称：

  A trimetal chain cocooned by two heptadentate polypyridylamide ligands

  摘要：

  报道了一种镍化合物，其特征是由两个互扣的七牙二阴离子紧密包裹着由三种金属原子组成的链条，这些二阴离子源自于由五个吡啶基团组成的链条，这些吡啶基团通过四个酰胺氮原子在2位或2位和6位链接在一起。这种新型的扩展金属原子链（EMAC）化合物与早期的不同，因为在轴向位置的配体交换无法发生，因为轴向配体是整个配体的一部分。报道了四种此类化合物，所有化合物均已进行晶体学表征。这项工作是一个概念验证项目，未来将扩展到其他金属以及这些和其他同系配体。

  DOI：

  10.1039/b612076h

文献信息

• 大环化合物和药物组合物
  申请人：北京师范大学

  公开号：CN108069964B

  公开（公告）日：2020-07-07

  本发明公开了，如式(1)所示的化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、药学上可接受的盐。本发明还公开了含有这样化合物的药物组合物。
• Excimer Disaggregation Enhanced Emission: A Fluorescence “Turn-On” Approach to Oxoanion Recognition
  作者：Jian Yang、Chao-Chen Dong、Xu-Lang Chen、Xin Sun、Jin-Yan Wei、Jun-Feng Xiang、Jonathan L. Sessler、Han-Yuan Gong

  DOI：10.1021/jacs.8b09021

  日期：2019.3.20

  A new approach to anion sensing that involves excimer disaggregation induced emission (EDIE) is reported. It involves the anion-mediated disaggregation of the excimer formed from a cationic macrocycle. This leads to an increase in the observed fluorescence intensity. The macrocycle in question, cyclo[1] N2, N6-dimethyl- N2, N6-bis(6-(1 H-imidazolium-1-yl)pyridin-2-yl)pyridine-2,6-diamine[1]1,4-dimethylbenzene

  报告了一种涉及准分子解聚诱导发射 (EDIE) 的阴离子传感新方法。它涉及由阳离子大环形成的准分子的阴离子介导的解聚。这导致观察到的荧光强度增加。有问题的大环，环[1] N2，N6-二甲基-N2，N6-双（6-（1 H-咪唑鎓-1-基）吡啶-2-基）吡啶-2,6-二胺[1]1 ,4-二甲基苯（12+；制备为其 PF6- 盐），在大约 10 中获得。通过简单的环化，产率为 70%。单晶的 X 射线衍射分析表明，在制备时，该大环以固态的超分子聚合物形式存在。大环 12+ 在乙腈中呈弱荧光。发射强度取决于浓度，在 [12+] ≈ 0.020 mM 处观察到最大强度。这一发现归因于准分子的形成，随着 12+ 浓度的增加，随后可能出现更高阶的聚集体。将焦磷酸四丁基铵 (HP2O73-) 添加到 12+（乙腈中的 0.020 mM）会产生约 发射强度增强 200 倍（λex = 334 nm；λem =
• Synthesis and structure of nitrogen bridged calix[5]- and -[10]-pyridines and their complexation with fullerenes
  作者：Shi-Qiang Liu、De-Xian Wang、Qi-Yu Zheng、Mei-Xiang Wang

  DOI：10.1039/b705595a

  日期：——

  Azacalix[5]pyridine, a heteroatom bridged calixaromatic with an odd number of arene units, and azacalix[10]pyridine, a giant molecular belt, were selectively synthesized based on a 2 + 3 macrocyclic coupling strategy; both novel macrocyclic hosts formed strong 1 : 1 complexes with fullerenes C60 and C70 in a size-selective manner with association constants up to 1.3 × 105 ± 0.03 × 105 M–1.

  根据 2 + 3 大环耦合策略，选择性地合成了具有奇数炔单元的杂原子桥接萼芳烃--氮杂萼[5]吡啶和巨分子带--氮杂萼[10]吡啶；这两种新型大环宿主以尺寸选择性的方式与富勒烯 C60 和 C70 形成了 1 : 1 的强络合物，结合常数高达 1.3 × 105 ± 0.03 × 105 M-1。
• Methylazacalixpyridines: Remarkable Bridging Nitrogen-Tuned Conformations and Cavities with Unique Recognition Properties
  作者：Han-Yuan Gong、Xiao-Hang Zhang、De-Xian Wang、Hong-Wei Ma、Qi-Yu Zheng、Mei-Xiang Wang

  DOI：10.1002/chem.200600377

  日期：2006.12.13

  methylazacalix[4]arene[4]pyridine interact efficiently with fullerenes C(60) and C(70) through van der Waals forces. Their ease of preparation, versatile conformational structures, and recognition properties make these multinitrogen-containing calixarenes or cyclophanes unique and powerful macrocyclic hosts in supramolecular chemistry.

  甲基氮杂aca啶[n]吡啶（n = 4、8）和甲基氮杂lix杂[m]芳烃[n]吡啶（m = n = 2、4）是通过一种方便的片段偶联方法从2,6-二溴吡啶，2开始合成的。 6-二氨基吡啶和苯-1,3-二胺。由于氮的内在电子性质，它可以主要通过sp（2）杂交，使其与相邻的一个或两个吡啶环进行各种共轭，部分共轭或不共轭，因此，氮桥联的杯吡啶吡啶衍生物可作为氮原子一类独特的大环宿主分子，具有有趣的构象结构，可提供微调的腔体和通用的识别特性。在溶液中是通量的，在固态甲基氮杂az [4]吡啶中采用1，具有C（2v）对称性的3个交替构型，其中每两个桥接氮原子与一个吡啶环共轭。质子化后，甲基azacalix [4]吡啶物种具有四个共轭氮原子的不同共轭体系，产生具有近似S（4）对称性的相似的扭曲1,3-交替构象。每个质子化的甲基氮杂acalix [4]吡啶的腔体，以适应不同大小和几何形状，如平面DMF或H
• Synthesis, Structure, and Fullerene-Complexing Property of Azacalix[6]aromatics
  作者：Shi-Xin Fa、Li-Xia Wang、De-Xian Wang、Liang Zhao、Mei-Xiang Wang

  DOI：10.1021/jo5003714

  日期：2014.4.18

  Synthesis, structure, and fullerene-binding property of azacalix[6]aromatics were systematically studied. By means of [3 + 3] and [2 + 2 + 2] fragment coupling protocols, a number of azacalix[6]aromatics containing different combinations of benzene, pyridine, and pyrimidine rings and various substituents on the bridging nitrogen atoms were synthesized conveniently in moderate to good yields. The resulting

  系统研究了氮杂杯[6]芳烃的合成，结构和富勒烯结合性能。通过[3 + 3]和[2 + 2 + 2]片段偶联方案，可以方便地合成许多含有苯，吡啶和嘧啶环的不同组合以及桥接氮原子上各种取代基的氮杂杯[6]芳族化合物中等至良好的产量。生成的大环化合物根据芳香族结构单元采用固态对称且畸变严重的1,3,5-交替构象，而在溶液中，它们以相对于NMR时间尺度快速互换的构象异构体的混合物形式存在。所有大环化合物都能与C 60和C 70形成1：1的配合物在甲苯中的缔合常数最高为7.28×10 4 M –1。在结晶状态下，氮杂杯[6]芳烃与C 60和C 70形成配合物，客体和客体之间的化学计量比为2：1、1：1和1：2。Azacalix [6]芳烃主要通过形成夹心结构与富勒烯相互作用，其中C 60或C 70被两个大环夹在中间。X射线分子结构显示，凹的azacalix [6]芳烃与凸的富勒烯C 60和C 70之