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2,2-dimethyltrideca-12-en-5,7-diynal | 1192888-38-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,2-dimethyltrideca-12-en-5,7-diynal
英文别名
——
2,2-dimethyltrideca-12-en-5,7-diynal化学式
CAS
1192888-38-2
化学式
C15H20O
mdl
——
分子量
216.323
InChiKey
WFEGZLHXMVDHGC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.35
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-dimethyltrideca-12-en-5,7-diynaldiethyl 1-diazo-2-oxopropylphosphonatepotassium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以82%的产率得到12,12-dimethyltetradeca-1-en-6,8,13-triyne
    参考文献:
    名称:
    Structure and Reactivity of Alkyne-Chelated Ruthenium Alkylidene Complexes
    摘要:
    The isolation and structural characterization of alkyne-bound Ru alkylidene complexes has been elusive. However, a sequential enyne ring-closing metathesis of a diyne moiety and metallotropic [1,3]-shift followed by a second enyne ring-closing metathesis allowed the formation of a highly stable alkyne-chelated ruthenium complex. The full characterization of this complex was realized by NMR spectroscopy and X-ray crystallography.
    DOI:
    10.1021/ja907155r
  • 作为产物:
    描述:
    2,2-dimethyltrideca-12-en-5,7-diynenitrile二异丁基氢化铝盐酸 作用下, 以 正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以93%的产率得到2,2-dimethyltrideca-12-en-5,7-diynal
    参考文献:
    名称:
    Structure and Reactivity of Alkyne-Chelated Ruthenium Alkylidene Complexes
    摘要:
    The isolation and structural characterization of alkyne-bound Ru alkylidene complexes has been elusive. However, a sequential enyne ring-closing metathesis of a diyne moiety and metallotropic [1,3]-shift followed by a second enyne ring-closing metathesis allowed the formation of a highly stable alkyne-chelated ruthenium complex. The full characterization of this complex was realized by NMR spectroscopy and X-ray crystallography.
    DOI:
    10.1021/ja907155r
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