摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4,4-dimethoxy-5-methylcyclohex-2-en-1-one | 119927-92-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4-dimethoxy-5-methylcyclohex-2-en-1-one
英文别名
4,4-dimethoxy-5-methyl-2-cyclohexenone
4,4-dimethoxy-5-methylcyclohex-2-en-1-one化学式
CAS
119927-92-3
化学式
C9H14O3
mdl
——
分子量
170.208
InChiKey
WUKFZJKSRZYMRK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-溴丙烯4,4-dimethoxy-5-methylcyclohex-2-en-1-onelithium diisopropyl amide 作用下, 生成 6-allyl-4,4-dimethoxy-5-methylcyclohex-2-en-1-one 、 6-allyl-4,4-dimethoxy-5-methylcyclohex-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE PREPARATION OF 4-OXY-2-CYCLOHEXENONE AND 6-OXY-2-CYCLOHEXENONE COMPOUNDS
    [FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LA PRÉPARATION DE COMPOSÉS 4-OXY-2-CYCLOHEXÉNONE ET 6-OXY-2-CYCLOHEXÉNONE
    摘要:
    本发明涉及一种用于治疗癌症和/或疾病的新的合成路线,用于制备4-氧基-2-环己烯酮和6-氧基-2-环己烯酮化合物,以及这些化合物的中间体。这些环己烯酮化合物的示例包括但不限于A.桂枝活性药物成分,如antroquinonol,antroquinonol B,antroquinonol C和antroquinonol D。这些中间体包括式(I)、(II)和(III)的化合物,环己烯酮化合物具有式(IV)、(V)、(VI)和(VII)的结构。
    公开号:
    WO2016011130A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    DOTY, BARBARA J.;MORROW, GARY W., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N3, C. 6125-6128
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Oxygenophilic organoaluminium-promoted 1,4-addition of organolithium reagents to quinone monoacetals
    作者:Alan J. Stern、John S. Swenton
    DOI:10.1039/c39880001255
    日期:——
    Complexation of quinone monoacetals with methylaluminium bis-(2,6-di-t-butyl-4-methylphenoxide), followed by addition of organolithium reagents, gives products from 1,4-addition of the organolithium reagent to the quinone monoacetal.
    醌单缩醛与双(2,6-二叔丁基-4-甲基苯氧基)甲基铝的络合,然后加入有机锂试剂,得到有机锂试剂从1,4-加成到醌单缩醛的产物。
  • Oxygenophilic organoaluminum-mediated conjugate addition of alkyllithium and Grignard reagents to quinone monoketals and quinol ethers. The directing effect of a methoxy group on the 1,4-addition process
    作者:Alan J. Stern、Jeffrey J. Rohde、John S. Swenton
    DOI:10.1021/jo00279a033
    日期:1989.9
  • STERN, ALAN J.;ROHDE, JEFFREY J.;SWENTON, JOHN S., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N8, C. 4413-4419
    作者:STERN, ALAN J.、ROHDE, JEFFREY J.、SWENTON, JOHN S.
    DOI:——
    日期:——
  • DOTY, BARBARA J.;MORROW, GARY W., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N3, C. 6125-6128
    作者:DOTY, BARBARA J.、MORROW, GARY W.
    DOI:——
    日期:——
  • STERN, ALAN J.;SWENTON, JOHN S., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 18, C. 1255-1256
    作者:STERN, ALAN J.、SWENTON, JOHN S.
    DOI:——
    日期:——
查看更多