6-(Trifluoromethyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1 H-benzo[d]imidazole-4-carbonitrile | 1100215-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 6-(Trifluoromethyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1 H-benzo[d]imidazole-4-carbonitrile
• 英文别名: 6-(trifluoromethyl)-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)benzimidazole-4-carbonitrile
• CAS: 1100215-92-6
• 化学式: C₁₅H₁₈F₃N₃OSi
• 分子量: 341.4
• InChiKey: MIMKRILQZFQKOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 6-(Trifluoromethyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1 H-benzo[d]imidazole-4-carbonitrile 、 diisobutylaluminum hydride 、 Rochelle's salt 、 锂硼氢 在 二氯甲烷 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 乙酸乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (6-(Trifluoromethyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-benzo[d]imidazol-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Substituted Heterocyclic Ethers and Their Use in CNS Disorders

  摘要：

  该发明涵盖了I式化合物，包括药学上可接受的盐、它们的药物组合物以及它们在治疗中枢神经系统疾病中的应用。

  公开号：

  US20090018132A1

文献信息

• Substituted heterocyclic ethers and their use in CNS disorders
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08026257B2

  公开（公告）日：2011-09-27

  The invention encompasses compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutical compositions, and their use in treating CNS disorders.

  本发明涵盖了I式化合物，包括药学上可接受的盐、其制药组合物以及它们在治疗中枢神经系统疾病方面的应用。