(1R,2S,3R,4S,5S,6S)-5-Formyl-6-(6-methoxycarbonyl-hexyl)-7-oxa-bicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylic acid dimethyl ester | 83686-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (1R,2S,3R,4S,5S,6S)-5-Formyl-6-(6-methoxycarbonyl-hexyl)-7-oxa-bicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylic acid dimethyl ester
• CAS: 83686-20-8
• 化学式: C₁₉H₂₈O₈
• 分子量: 384.427
• InChiKey: PTDDEPQYSXAKSA-ZSNXKLHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.29
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  105.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,3R,4S,5S,6S)-5-Formyl-6-(6-methoxycarbonyl-hexyl)-7-oxa-bicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylic acid dimethyl ester 生成 (1S,2R,3S,4R,5R,6R)-5-((E)-3-Hydroxy-oct-1-enyl)-6-(6-methoxycarbonyl-hexyl)-7-oxa-bicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A stereospecific synthesis of 10-oxa-9,11-ethano-PGH1 derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87465-1
• 作为产物：
  描述：

  7-((1R,2R,6S,7S)-9-Formyl-3,5-dioxo-4,10-dioxa-tricyclo[5.2.1.0^2,6]dec-8-en-8-yl)-heptanoic acid methyl ester 在 钯 水 、 氢气 、 potassium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.03h， 生成 (1R,2S,3R,4S,5S,6S)-5-Formyl-6-(6-methoxycarbonyl-hexyl)-7-oxa-bicyclo[2.2.1]heptane-2,3-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A stereospecific synthesis of 10-oxa-9,11-ethano-PGH1 derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87465-1