20-(benzenesulfonyl)-10-methyl-10,12,20-triazapentacyclo[11.8.0.03,11.04,9.014,19]henicosa-1,3(11),4,6,8,12,14,16,18-nonaene | 230289-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 20-(benzenesulfonyl)-10-methyl-10,12,20-triazapentacyclo[11.8.0.03,11.04,9.014,19]henicosa-1,3(11),4,6,8,12,14,16,18-nonaene
• CAS: 230289-96-0
• 化学式: C₂₅H₁₉N₃O₂S
• 分子量: 425.511
• InChiKey: CMLLDXSJDVTNSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  55.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  20-(benzenesulfonyl)-10-methyl-10,12,20-triazapentacyclo[11.8.0.03,11.04,9.014,19]henicosa-1,3(11),4,6,8,12,14,16,18-nonaene 在 四丁基氢氧化铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以85%的产率得到10-Methyl-10,12,20-triazapentacyclo[11.8.0.03,11.04,9.014,19]henicosa-1,3(11),4,6,8,12,14,16,18,20-decaene
  参考文献：
  名称：

  快速合成取代和退火的吡啶并[2,3- b ]吲哚

  摘要：

  一种高效且通用的取代和退火的吡啶并[2,3- b ]吲哚（α-咔啉）合成方法，包括通过1-甲基-2-氧代吲哚烯醇阴离子在α-氧杂环丁烯二硫缩醛上进行共轭置换，然后在存在下环化加合物已经描述了乙酸铵的制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00530-4
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基吲哚酮 在 ammonium acetate 、 sodium hydride 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 20-(benzenesulfonyl)-10-methyl-10,12,20-triazapentacyclo[11.8.0.03,11.04,9.014,19]henicosa-1,3(11),4,6,8,12,14,16,18-nonaene
  参考文献：
  名称：

  快速合成取代和退火的吡啶并[2,3- b ]吲哚

  摘要：

  一种高效且通用的取代和退火的吡啶并[2,3- b ]吲哚（α-咔啉）合成方法，包括通过1-甲基-2-氧代吲哚烯醇阴离子在α-氧杂环丁烯二硫缩醛上进行共轭置换，然后在存在下环化加合物已经描述了乙酸铵的制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00530-4