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methyl 2-O-methyl-3-O-octadecyl-β-D-xylofuranoside
methyl 2-O-methyl-3-O-octadecyl-β-D-xylofuranoside | 91705-13-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-O-methyl-3-O-octadecyl-β-D-xylofuranoside
英文别名
methyl 2-O-methyl-3-O-octadecyl-beta-D-xylofuranoside;[(2R,3S,4R,5R)-4,5-dimethoxy-3-octadecoxyoxolan-2-yl]methanol
CAS
91705-13-4
化学式
C
25
H
50
O
5
mdl
——
分子量
430.669
InChiKey
BOSMAUDMLJZCNJ-ZFFYZDHPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.9
重原子数:
30
可旋转键数:
21
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
57.2
氢给体数:
1
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl 2-O-methyl-3-O-octadecyl-β-D-xylofuranoside
、
2-溴乙基二氯膦酸酯
生成 2-bromoethyl [(2R,3S,4R,5R)-4,5-dimethoxy-3-octadecoxyoxolan-2-yl]methyl hydrogen phosphate
参考文献:
名称:
TERAJI, TSUTOMU;TODO, EISHIRO;SHIMAZAKI, NORIHIKO;OKU, TERUO;NAMIKI, TAKA+
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
methyl 2-O-methyl-3-O-octadecyl-5-O-trityl-β-D-xylofuranoside 在
三氟乙酸
作用下, 以
正己烷
、
二氯甲烷
为溶剂, 生成
methyl 2-O-methyl-3-O-octadecyl-β-D-xylofuranoside
参考文献:
名称:
Glycoside phosphate derivatives, pharmaceutical composition of the same
摘要:
新的磷酸盐衍生物的化学式如下:##STR1## 其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3分别为羟基、烷氧基、烷酰胺基或保护羟基;A为低碳链烷基;R.sup.4为烷基铵、环状铵或环状氨基;R.sup.5为氧离子或羟基;以及其药学上可接受的盐,具有抗肿瘤活性。
公开号:
US04481196A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Phosphate derivatives, process for preparation thereof and pharmaceutical compositions of the same
申请人:
FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
公开号:
EP0103877B1
公开(公告)日:
1987-01-07
US4481196A
申请人:
——
公开号:
US4481196A
公开(公告)日:
1984-11-06
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