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4-amino-5-hydroxy-1-ribofuranosyl-2(5H)-imidazolone | 127558-09-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-amino-5-hydroxy-1-ribofuranosyl-2(5H)-imidazolone
英文别名
5-amino-3-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-4-hydroxy-4H-imidazol-2-one
4-amino-5-hydroxy-1-ribofuranosyl-2(5H)-imidazolone化学式
CAS
127558-09-2
化学式
C8H13N3O6
mdl
——
分子量
247.208
InChiKey
FHFDVPAOPWZQCG-WUJUWQTHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    149
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    胞苷氧气臭氧 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 以14%的产率得到4-amino-5-hydroxy-1-ribofuranosyl-2(5H)-imidazolone
    参考文献:
    名称:
    Ozonolysis of Pyrimidine Nucleosides
    摘要:
    胞苷、尿苷和胸苷通过臭氧转化为环收缩的1-取代衍生物。提出了一种合理的机制。
    DOI:
    10.1246/bcsj.63.296
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