1,6-Bischloroacetylindole | 123216-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,6-Bischloroacetylindole
• 英文别名: 2-chloro-1-[1-(chloroacetyl)-1H-indol-6-yl]ethanone；2-chloro-1-[1-(2-chloroacetyl)indol-6-yl]ethanone
• CAS: 123216-43-3
• 化学式: C₁₂H₉Cl₂NO₂
• 分子量: 270.115
• InChiKey: LOBSKTFIFMGKFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  39.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1-吲哚-1-基乙酮 、 氯乙酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以80%的产率得到1,6-Bischloroacetylindole
  参考文献：
  名称：

  Formation of 6-acylindoles from 1-acylindoles

  摘要：

  1-Acylindoles react regioselectively with alpha-halogenoacyl chloride in the presence of aluminum chloride to produce 1-acyl-6-halogenoacylindoles in excellent

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77009-2

文献信息

• Indole derivatives.
  作者：V. F. Shner、T. N. Sladkova、K. F. Turchin、N. N. Suvorov

  DOI：10.1007/bf00472383

  日期：1989.3
• SHNER, V. F.;SLADKOVA, T. N.;TURCHIN, K. F.;SUVOROV, N. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1989) N, S. 328-330
  作者：SHNER, V. F.、SLADKOVA, T. N.、TURCHIN, K. F.、SUVOROV, N. N.

  DOI：——

  日期：——
• Nakatsuka Shin-ichi, Teranishi Katsunori, Goto Toshio, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 17, S 2699-2700
  作者：Nakatsuka Shin-ichi, Teranishi Katsunori, Goto Toshio

  DOI：——

  日期：——
• Formation of 6-acylindoles from 1-acylindoles
  作者：Shin-ichi Nakatsuka、Katsunori Teranishi、Toshio Goto

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77009-2

  日期：1994.4

  1-Acylindoles react regioselectively with alpha-halogenoacyl chloride in the presence of aluminum chloride to produce 1-acyl-6-halogenoacylindoles in excellent