[2-(4-oxo-4H-benzo[d][1,3]oxazin-2-yl)-phenyl]-urea | 19670-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: [2-(4-oxo-4H-benzo[d][1,3]oxazin-2-yl)-phenyl]-urea
• 英文别名: 2-(2-Ureido-phenyl)-4H-<3.1>benzoxazinon-(4)；[2-(4-Oxo-3,1-benzoxazin-2-yl)phenyl]urea
• CAS: 19670-04-3
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃O₃
• 分子量: 281.271
• InChiKey: AHOGJSKELXVPRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(4-oxo-4H-benzo[d][1,3]oxazin-2-yl)-phenyl]-urea 在 硫酸 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,4-喹唑啉二酮
  参考文献：
  名称：

  螺环氧吲哚衍生物的氧化环扩展

  摘要：

  螺环的羟吲哚衍生物，异氰酸1的氧化导致脱羧和环膨胀为quinazolino [4,5 - b ] quinazoline-6,8-dione 7，而不是以前认为的异构体6。X射线晶体学证实了7的结构。靛红（吲哚-2,3-二酮）和2-氨基苯甲酰胺的缩合形成螺环分子，螺[3 H-吲哚-3,2'（1 H）喹唑啉] -2,4'（1 H，3 H）二酮8，它也被认为是异酰胺酸氧化的中间体。7的轻度水解得到10元分子22。异羟肟酸很容易转化为N-亚硝基异羟肟酸，当在乙醇中加热时，它会扩环成化合物6的氢氧氨基衍生物38。通过X射线晶体学确认了38的结构。

  DOI：

  10.1021/jo501269f
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-ureido-benzoylamino)-benzoic acid 在 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 以61%的产率得到[2-(4-oxo-4H-benzo[d][1,3]oxazin-2-yl)-phenyl]-urea
  参考文献：
  名称：

  螺环氧吲哚衍生物的氧化环扩展

  摘要：

  螺环的羟吲哚衍生物，异氰酸1的氧化导致脱羧和环膨胀为quinazolino [4,5 - b ] quinazoline-6,8-dione 7，而不是以前认为的异构体6。X射线晶体学证实了7的结构。靛红（吲哚-2,3-二酮）和2-氨基苯甲酰胺的缩合形成螺环分子，螺[3 H-吲哚-3,2'（1 H）喹唑啉] -2,4'（1 H，3 H）二酮8，它也被认为是异酰胺酸氧化的中间体。7的轻度水解得到10元分子22。异羟肟酸很容易转化为N-亚硝基异羟肟酸，当在乙醇中加热时，它会扩环成化合物6的氢氧氨基衍生物38。通过X射线晶体学确认了38的结构。

  DOI：

  10.1021/jo501269f

文献信息

• 4H-3,1-benzoxazinone-(4)—VII
  作者：von G. Doleschall、K. Lempert

  DOI：10.1016/0040-4020(68)88151-7

  日期：1968.1

  Dehydration of N-unsubstituted-N-(2-ureidobenzoyl)-anthranilic acids 1 and 2 furnishes derivatives (10 and b), 4H-3,1-benzoxazin-4-one. The latter may subsequently be isomerized into quinazolin-2-on 16 and 19, respectively. The former may be further dehydrated to yield the quinazolino-[4.3-b]quinazoline-6,8-dione (17).

  N-未取代的-N-（2-脲基苯甲酰基）-邻氨基苯甲酸1和2的脱水提供衍生物（10和b），4 H -3,1-苯并恶嗪-4-酮。后者随后可以分别异构化为喹唑啉-2-on 16和19。前者可以进一步脱水以产生喹唑啉基-[4.3-b]喹唑啉-6，8-二酮（17）。
• NEW ORGANIC FLUORESCENT SULFONYL UREIDO BENZOXAZINONE PIGMENTS
  申请人：Honeywell International Inc.

  公开号：EP2195395A2

  公开（公告）日：2010-06-16
• [EN] NEW ORGANIC FLUORESCENT SULFONYL UREIDO BENZOXAZINONE PIGMENTS<br/>[FR] NOUVEAUX COLORANTS FLUORESCENTS ORGANIQUES DE SULFONYL URÉIDO BENZOXAZINONE
  申请人：HONEYWELL INT INC

  公开号：WO2009045988A2

  公开（公告）日：2009-04-09

  The present disclosure provides Benzoxazinone compounds represented by the formula: wherein each R1, R2, R3, and R4 is independently selected from hydrogen, alkyl of 1-12 carbon atoms, substituted alkyl, aryl of 6-12 carbon atoms, substituted aryl, halo, and alkoxy; and R5 is selected from alkyl of 1-12 carbon atoms, substituted alkyl, aryl of 6-12 carbon atoms, substituted aryl, halo, and alkoxy; wherein each of the substituted alkyl and the substituted aryl groups have a substituent selected from alkyl, aryl, halo, and alkoxy. The present disclosure provides a mark having a benzoxazinone compound, and a method for applying the mark onto an article. Also provided is a process for preparing benzoxazinone compounds.