Ethyl 6-[(dimethylamino)methylene]-4,5,6,7-tetrahydro-1,4,4-trimethyl-7-oxo-1H-indazole-3-carboxylate | 802541-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Ethyl 6-[(dimethylamino)methylene]-4,5,6,7-tetrahydro-1,4,4-trimethyl-7-oxo-1H-indazole-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 6-(dimethylaminomethylidene)-1,4,4-trimethyl-7-oxo-5H-indazole-3-carboxylate
• CAS: 802541-49-7
• 化学式: C₁₆H₂₃N₃O₃
• 分子量: 305.37
• InChiKey: PYGISCRUAORRMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 6-[(dimethylamino)methylene]-4,5,6,7-tetrahydro-1,4,4-trimethyl-7-oxo-1H-indazole-3-carboxylate 、 N-[3-chloro-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]guanidine 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 37.0h， 以to give the title compound (0.72 g, 85% yield) as a yellow solid的产率得到ethyl 8-{[3-chloro-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]amino}-1,4,4-trimethyl-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-h]quinazoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolo-quinazoline derivatives, process for their preparation and their use as kinase inhibitors

  摘要：

  本发明揭示了公式（Ia）或（Ib）中定义的吡唑并喹唑啉衍生物及其药学上可接受的盐，以及它们的制备方法和包含它们的药物组合物；本发明的化合物可能在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症中有用。

  公开号：

  US08981089B2
• 作为产物：
  描述：

  1,4,4-三甲基-7-氧代-4,5,6,7-四氢-1H-吲唑-3-羧酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺二叔丁基缩醛 在 crude material 、 正己烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the title compound (5.1 g, 87% yield)的产率得到Ethyl 6-[(dimethylamino)methylene]-4,5,6,7-tetrahydro-1,4,4-trimethyl-7-oxo-1H-indazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolo-Quinazoline Derivatives, Process for Their Preparation and Their Use as Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明公开了式(Ia)或(Ib)的吡唑喹唑啉衍生物及其药学上可接受的盐，以及其制备方法和包含它们的制药组合物；本发明的化合物在治疗与蛋白激酶活性失调有关的疾病，如癌症中可能有用。

  公开号：

  US20090124605A1

文献信息

• PYRAZOLO-QUINAZOLINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Traquandi Gabriella

  公开号：US20130338148A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  Pyrazolo-quinazoline derivatives of formula (Ia) or (Ib) as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful, in therapy, in the treatment of diseases associated with a disregulated protein kinase activity, like cancer.

  本发明揭示了式(Ia)或(Ib)的吡唑并喹唑啉衍生物及其药学上可接受的盐，以及它们的制备方法和包含它们的制药组合物；本发明的化合物可能在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症方面有用。
• Pyrazolo quinazoline derivatives, process for their preparation and their use as kinase inhibitors
  申请人：Traquandi Gabriella

  公开号：US08541429B2

  公开（公告）日：2013-09-24

  Pyrazolo-quinazoline derivatives of formula (Ia) or (Ib) as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful, in therapy, in the treatment of diseases associated with a disregulated protein kinase activity, like cancer.

  本发明公开了式(Ia)或(Ib)的吡唑喹唑啉衍生物及其药学上可接受的盐，以及其制备方法和包含它们的药物组合物；本发明的化合物可能在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症方面有用。