2-((5-(4-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-3-yl)pyridin-2-yl)ethynyl)quinoline | 1443361-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-((5-(4-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-3-yl)pyridin-2-yl)ethynyl)quinoline
• 英文别名: 2-[2-[5-(4-pyridin-4-yl-1H-pyrazol-5-yl)pyridin-2-yl]ethynyl]quinoline
• CAS: 1443361-97-4
• 化学式: C₂₄H₁₅N₅
• 分子量: 373.417
• InChiKey: JWYFXVSMWICNNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴乙烷 、 2-((5-(4-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-3-yl)pyridin-2-yl)ethynyl)quinoline 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以40%的产率得到2-((5-(1-ethyl-4-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-3-yl)pyridin-2-yl)ethynyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  ALKYNE-BRIDGED HETERO-AROMATICS AND USES THEREOF

  摘要：

  这项发明涉及新型炔基桥联的杂环芳烃，如规范中所述，这些化合物是PDE10A抑制剂，可用于治疗神经病、精神障碍、代谢性疾病，如精神分裂症、帕金森病、亨廷顿病、阿尔茨海默病、学习记忆障碍、药物成瘾（滥用）、睡眠障碍、抑郁症、肥胖症、非胰岛素依赖型糖尿病、躁郁症、强迫症或疼痛；以及它们的制备方法；包含它们的药物组合物；以及使用它们的方法。

  公开号：

  US20130158031A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴烟酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 一水合肼 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 40.75h， 生成 2-((5-(4-(pyridin-4-yl)-1H-pyrazol-3-yl)pyridin-2-yl)ethynyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  ALKYNE-BRIDGED HETERO-AROMATICS AND USES THEREOF

  摘要：

  这项发明涉及新型炔基桥联的杂环芳烃，如规范中所述，这些化合物是PDE10A抑制剂，可用于治疗神经病、精神障碍、代谢性疾病，如精神分裂症、帕金森病、亨廷顿病、阿尔茨海默病、学习记忆障碍、药物成瘾（滥用）、睡眠障碍、抑郁症、肥胖症、非胰岛素依赖型糖尿病、躁郁症、强迫症或疼痛；以及它们的制备方法；包含它们的药物组合物；以及使用它们的方法。

  公开号：

  US20130158031A1