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4-乙酰胺基-2,2,6,6-四甲基哌啶 | 40908-37-0

中文名称
4-乙酰胺基-2,2,6,6-四甲基哌啶
中文别名
N-(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)乙酰胺
英文名称
N-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)acetamide
英文别名
4-acetamido-2,2,6,6-tetramethylpiperidine1-oxyl;4-acetylamino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine;4-acetamido-2,2,6,6-tetramethylpiperidine;N-(2,2,6,6-tetramethyl-[4]piperidyl)-acetamide;N-(2,2,6,6-Tetramethyl-[4]piperidyl)-acetamid;4-acetamido-2,2,6,6-tetramethyl-piperidine
4-乙酰胺基-2,2,6,6-四甲基哌啶化学式
CAS
40908-37-0
化学式
C11H22N2O
mdl
MFCD00043589
分子量
198.308
InChiKey
HVXYQAREJSKQNE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    102-104 °C (lit.)
  • 沸点:
    161-163 °C/7 mmHg (lit.)
  • 密度:
    0.96
  • 闪点:
    121℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.909
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 海关编码:
    2933399090
  • 安全说明:
    S26,S36
  • 危险标志:
    GHS07
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 危险性防范说明:
    P261,P305 + P351 + P338
  • 储存条件:
    存放在室温、密封和干燥的环境中。

SDS

SDS:f7d12feada065bc695afbcf0fd9da05b
查看
1.1 产品标识符
: 4-Acetamido-2,2,6,6-tetramethylpiperidine
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
N-(2,2,6,6-Tetramethyl-4-piperidinyl)acetamide
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛:用小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适,呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激:求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服,清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: N-(2,2,6,6-Tetramethyl-4-piperidinyl)acetamide
别名
: C11H22N2O
分子式
: 198.31 g/mol
分子量
成分 浓度
N-(2,2,6,6-Netramethylpiperidin-4-yl)acetamide
-
化学文摘编号(CAS No.) 40908-37-0
EC-编号 255-137-0
根据相应法规,无需披露具体组份。

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响,急性的和滞后的
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 102 - 104 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
161 - 163 °C 在 9 hPa - lit.
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 溶性
无数据资料
o) 分配系数:n-辛醇/
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    含自旋标记的α-和β-糖苷的合成,作为研究碳水化合物-蛋白质相互作用的探针
    摘要:
    摘要通过使过邻苄基-α-d-甘露糖基溴化物与2,2,6,6-四甲基-4-哌啶子醇反应,以高收率和高度立体选择性的方式合成了一氧化氮自旋标记的α-d-吡喃葡萄糖苷在Lemieux等人设计的溴离子催化条件下。氢解后,解封的中间体被氧化,得到所需的自旋标记的α-d-糖吡喃糖苷。用标准方法合成了一氧化氮自旋标记的α-d-糖吡喃糖苷以及β-麦芽糖苷。还描述了在C-2处具有自旋标记的2-氨基-2-脱氧-d-葡萄糖和-d-半乳糖衍生物以及自旋标记的化合物1- [4-(β-d-吡喃半乳糖基氧基)的合成。 )苯基] -3-(2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基-1-基)-2-硫脲。
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(00)85246-5
  • 作为产物:
    描述:
    四甲基哌啶酮盐酸羟胺sodium methylatesodium 作用下, 以 乙醚乙醇戊醇 为溶剂, 反应 19.5h, 生成 4-乙酰胺基-2,2,6,6-四甲基哌啶
    参考文献:
    名称:
    六种荧光素-硝基氧自由基杂化化合物的合成及荧光性质。
    摘要:
    通过5-或6-羧基荧光素与4-氨基-TEMPO(2ab),5-或6-氨基荧光素和4的缩合反应,合成了六种荧光素-硝基氧自由基杂化化合物(2ab,3ab,4和5)。 -羧基-TEMPO(3ab),以及荧光素和4-羧基-TEMPO(4),或使荧光素的3-羟基与DPROXYL-3-基甲基甲磺酸酯反应(5)。自由基还原后的荧光强度(约520nm)分别为2a,2b和3b的1.43倍,1.38倍和1.61倍;单独的3a显示出还原强度降低。由于4容易溶于PBS或什至甲醇中以提供荧光素和4-羧基-TEMPO,因此无法测量其荧光变化。在荧光素酚和3-羟甲基-DPROXYL羟基中心之间包含醚键的杂化化合物5是稳定的,并且在还原时,
    DOI:
    10.1016/j.saa.2016.06.021
  • 作为试剂:
    描述:
    3-(1-(3-methylbut-2-enyloxy)cyclohexyl)prop-1-en-2-yl acetate4-乙酰胺基-2,2,6,6-四甲基哌啶 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.5h, 以49%的产率得到2-(2-methylprop-1-en-1-yl)-1-oxaspiro[5.5]undecan-4-one
    参考文献:
    名称:
    基于动力学的方法开发慢氧化的电催化变体:在氢化物抽象引发的环化反应中的应用
    摘要:
    通过原位电化学氧化剂再生,可以在无水条件下以亚化学计量的氧代铵离子负载生成氧代碳鎓和酰基亚胺鎓离子。通过使用恒定电位条件可以避免自由基阳离子中间体的分解,并通过阳离子稳定性、氧化剂强度、过电位和反应浓度之间的相互作用来维持电流。
    DOI:
    10.1002/chem.202200335
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文献信息

  • Non-migrating 1-hydrocarbyloxy hindered amine derivatives as polymer
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US05286865A1
    公开(公告)日:1994-02-15
    1-Hydrocarbyloxy substituted hindered amine compounds which also contain a reactive functional group such as hydroxy, amino, oxirane or carboxyl can be chemically attached to selected polymer substrates by condensation reactions to give polymers containing a chemically-bonded, non-migrating stabilizer having excellent stabilization efficacy for protecting said polymer substrate from the adverse effects of actinic light.
    1-羟基烷氧基取代的受阻胺化合物,还含有反应性官能团,如羟基、基、环氧乙烷或羧基,可以通过缩聚反应与选定的聚合物基质化学结合,从而形成含有化学键结合、不迁移的稳定剂的聚合物,该稳定剂对保护所述聚合物基质免受光化学作用的不利影响具有出色的稳定效果。
  • Reactions of nitroxides. Part X: Antifungal activity of selected sulfur and selenium derivatives of 2,2,6,6-tetramethylpiperidine
    作者:Jerzy Zakrzewski、Maria Krawczyk
    DOI:10.1016/j.bmcl.2010.10.092
    日期:2011.1
    The antifungal activity of nitroxyl radicals—derivatives of 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl with reactive substituents 4-isothiocyanato-, 4-isocyano-, and 4-isoselenocyanato- and of -formyl-, -thioformyl-, -selenoformyl-derivatives of 2,2,6,6-tetramethylpiperidine was investigated. Those of the above compounds, which contain a sulfur or selenium atom are the most active against four fungus plant
    硝酰自由基的抗真菌活性 - 2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基的衍生物,带有反应性取代基 4-异基-、4-异基-和 4-异基-以及 -甲酰基-、-代甲酰基-、研究了2,2,6,6-四甲基哌啶代甲酰基衍生物。上述化合物中含有原子的化合物对四种真菌植物病原菌最有活性: 、 、 、 。4-Isoselenocyanato-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl 被证明是最活跃的化合物。
  • Acetylation of sterically hindered diamines
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:US05880286A1
    公开(公告)日:1999-03-09
    A process for acetylating diamines having a sterically hindered amino function and a further, sterically unhindered amino function where the acetylation takes place at the sterically unhindered amino function is provided comprises reacting the diamine with ketene. A preferred diamine is 4-amino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine (TAD).
    提供一种对具有空间位阻的基功能和另一个空间未受阻的基功能进行乙酰化的方法,其中乙酰化发生在空间未受阻的基功能处,包括将二胺与酮烯反应。首选的二胺是4-基-2,2,6,6-四甲基哌啶(TAD)。
  • A Revised Preparation of (4-Acetamido-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxyl and 4-Acetamido-2,2,6,6-tetramethyl-1-oxopiperidinium Tetrafluoroborate: Reagents for Stoichiometric Oxidations of Alcohols
    作者:James Bobbitt、Leon J. Tilley、Stephanie Murray、Casey Camire、Nicholas Eddy
    DOI:10.1055/s-0032-1317861
    日期:——
    Abstract Revised preparations of (4-acetamido-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxyl and the corresponding oxoammonium salt, 4-acetamido-2,2,6,6-tetramethyl-1-oxoammonium tetrafluoroborate are presented together with some of the important properties of these two oxidizing­ reagents. Revised preparations of (4-acetamido-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxyl and the corresponding oxoammonium salt, 4-acetamido-2
    摘要 一起列出了(4-乙酰基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-基)氧基和相应的氧盐,4-乙酰基-2,2,6,6-四甲基-1-氧硼酸的修订版制剂具有这两种氧化剂的一些重要特性。 一起列出了(4-乙酰基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-基)氧基和相应的氧盐,4-乙酰基-2,2,6,6-四甲基-1-氧硼酸的修订版制剂具有这两种氧化剂的一些重要特性。
  • Liquid crystal aligning agent for photoalignment, liquid crystal alignment film and liquid crystal display device using it, and diamine and polymer
    申请人:JNC CORPORATION
    公开号:US10968392B2
    公开(公告)日:2021-04-06
    Provided are a liquid crystal alignment film capable of being given anisotropy through photoalignment and stable to light, and a liquid crystal display device capable of keeping a high voltage holding ratio without degradation of display quality even when exposed to strong light for a long period of time. To provide these, used is a liquid crystal aligning agent for photoalignment which contains a polymer having a structural unit containing a photoreactive structure and in which the structural unit containing a photoreactive structure undergoes chemical reaction by heating.
    提供了一种液晶取向膜,能够通过光取向获得各向异性,并且对光稳定,并且提供了一种液晶显示装置,即使长时间暴露在强光下也能保持高电压保持比率而不会降低显示质量。为了实现这些,使用了一种用于光取向的液晶取向剂,其中包含具有光反应结构的结构单元的聚合物,并且具有光反应结构的结构单元通过加热发生化学反应。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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