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5-Carbomethoxycyclopent-2-enon
5-Carbomethoxycyclopent-2-enon | 36596-62-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Carbomethoxycyclopent-2-enon
英文别名
Methyl 2-oxocyclopent-3-ene-1-carboxylate
CAS
36596-62-0
化学式
C
7
H
8
O
3
mdl
——
分子量
140.139
InChiKey
RTPQULHYIALBMH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.7
重原子数:
10
可旋转键数:
2
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.43
拓扑面积:
43.4
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为产物:
描述:
4,4-二甲氧基-2,5-环己二烯-1-酮
以
苯
为溶剂, 生成
5-Carbomethoxycyclopent-2-enon
参考文献:
名称:
4,4-二烷氧基-2,5-环己二酮的光化学
摘要:
照射4,4-二甲氧基-2,5-环己二烯酮的(λ> 370nm的)(1)的苯,得到主要的乙烯酮乙缩醛4,其然后经历进一步的重排。碳甲氧基环戊烯酮6和7的分离产率中等(10-15°)。可以想象的是,后者是由未观察到的双环己烯酮5a分解产生的,类似于例如1c 5c,可以预期其形成。化合物4据推测形成通过从中间两性离子1,2-氢转移3。在类似的辐射条件下,1,4-二氧杂螺[4.5] deca-6,9-dien-8-one(1 b)给出4 b作为唯一可定义的产物。在i -C 8 H 18 1 a中,最有可能通过夺氢得到了对甲氧基苯酚(8)作为唯一产物。
DOI:
10.1002/hlca.19760590232
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文献信息
Ep2 Receptor Agonists
申请人:
Borman Richard Anthony
公开号:
US20080045596A1
公开(公告)日:
2008-02-21
A compound selected from one of the following: or a salt, solvate, chemically protected form or prodrug thereof, and its use in treating conditions alleviated by agonism of an EP 2 receptor.
从以下化合物中选择一个:或其盐、溶剂化物、
化学
保护形式或前药,以及其在治疗通过EP2受体激动缓解的疾病中的应用。
MITOTIC KINESIN INHIBITORS
申请人:
Merck & Co., Inc.
公开号:
EP1551812B1
公开(公告)日:
2009-03-04
EP2- RECEPTOR AGONISTS
申请人:
ASTERAND UK LIMITED
公开号:
EP1716113B1
公开(公告)日:
2009-02-25
US7192949B2
申请人:
——
公开号:
US7192949B2
公开(公告)日:
2007-03-20
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