5-Carbomethoxycyclopent-2-enon | 36596-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-Carbomethoxycyclopent-2-enon
• 英文别名: Methyl 2-oxocyclopent-3-ene-1-carboxylate
• CAS: 36596-62-0
• 化学式: C₇H₈O₃
• 分子量: 140.139
• InChiKey: RTPQULHYIALBMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲氧基-2,5-环己二烯-1-酮 以 苯 为溶剂， 生成 5-Carbomethoxycyclopent-2-enon
  参考文献：
  名称：

  4,4-二烷氧基-2,5-环己二酮的光化学

  摘要：

  照射4,4-二甲氧基-2,5-环己二烯酮的（λ> 370nm的）（1）的苯，得到主要的乙烯酮乙缩醛4，其然后经历进一步的重排。碳甲氧基环戊烯酮6和7的分离产率中等（10-15°）。可以想象的是，后者是由未观察到的双环己烯酮5a分解产生的，类似于例如1c 5c，可以预期其形成。化合物4据推测形成通过从中间两性离子1,2-氢转移3。在类似的辐射条件下，1,4-二氧杂螺[4.5] deca-6,9-dien-8-one（1 b）给出4 b作为唯一可定义的产物。在i -C 8 H 18 1 a中，最有可能通过夺氢得到了对甲氧基苯酚（8）作为唯一产物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19760590232

文献信息

• Ep2 Receptor Agonists
  申请人：Borman Richard Anthony

  公开号：US20080045596A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  A compound selected from one of the following: or a salt, solvate, chemically protected form or prodrug thereof, and its use in treating conditions alleviated by agonism of an EP 2 receptor.

  从以下化合物中选择一个：或其盐、溶剂化物、化学保护形式或前药，以及其在治疗通过EP2受体激动缓解的疾病中的应用。
• MITOTIC KINESIN INHIBITORS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1551812B1

  公开（公告）日：2009-03-04
• EP2- RECEPTOR AGONISTS
  申请人：ASTERAND UK LIMITED

  公开号：EP1716113B1

  公开（公告）日：2009-02-25
• US7192949B2
  申请人：——

  公开号：US7192949B2

  公开（公告）日：2007-03-20
• Photochemistry of 4,4-Dialkoxy-2,5-cyclohexadienones
  作者：Paul Margaretha

  DOI：10.1002/hlca.19760590232

  日期：1976.3.10

  Irradiation (λ > 370 nm) of 4,4-dimethoxy-2,5-cyclohexadienone (1 a) in benzene affords mainly the ketene acetal 4 a, which then undergoes further rearrangement. The carbomethoxycyclopentenones 6 and 7 were isolated in modest yields (10–15°). It is conceivable that the latter results from decomposition of the unobserved bicyclohexenone 5 a, the formation of which could be expected by analogy to e.g

  照射4,4-二甲氧基-2,5-环己二烯酮的（λ> 370nm的）（1）的苯，得到主要的乙烯酮乙缩醛4，其然后经历进一步的重排。碳甲氧基环戊烯酮6和7的分离产率中等（10-15°）。可以想象的是，后者是由未观察到的双环己烯酮5a分解产生的，类似于例如1c 5c，可以预期其形成。化合物4据推测形成通过从中间两性离子1,2-氢转移3。在类似的辐射条件下，1,4-二氧杂螺[4.5] deca-6,9-dien-8-one（1 b）给出4 b作为唯一可定义的产物。在i -C 8 H 18 1 a中，最有可能通过夺氢得到了对甲氧基苯酚（8）作为唯一产物。