(2R,5R)-1-(2-methoxyphenyl)-2,5-dimethylphospholane | 1043508-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2R,5R)-1-(2-methoxyphenyl)-2,5-dimethylphospholane
• CAS: 1043508-40-2
• 化学式: C₁₃H₁₉OP
• 分子量: 222.267
• InChiKey: LUUDQEQNBZQOGO-GHMZBOCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基苯基膦 、 (4S,7S)-4,7-dimethyl-1,3,2-dioxathiepane 2,2-dioxide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 (2R,5R)-1-(2-methoxyphenyl)-2,5-dimethylphospholane
  参考文献：
  名称：

  在铜催化的二乙基锌与N-膦基嘧啶的铜催化加成反应中探索双膦（一氧化膦）一氧化氮半挥发性位点的重要性：发现新的有效手性配体

  摘要：

  半不稳定的配体Me-DuPHOS（O）2已被证明是铜催化将二乙基锌加成到N-膦基嘧啶中的成功配体。以高收率（80-98％）和对映体比率（19.0：1至99.0：1 er）获得了相应的α-手性胺。此外，已经表明该Cu 2催化体系在将二乙基锌添加到硝基烯烃中和减少β，β-二取代的乙烯基苯基砜方面是有效的。本文描述了一般的结构/选择性研究，其中三个配体亚基（手性磷酰基-连接基-不稳定的配位基团（Z））被系统地修饰，并在铜催化的二乙基锌加到N-膦基嘧啶1中进行了测试。衍生自苯甲醛。这项研究导致发现了一类新的有效手性配体，其结合了一个手性磷烷单元和一个非手性氧化膦。

  DOI：

  10.1021/jo800969x