6-Oxo-6,7-dihydrocitronellol acetate | 26314-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6-Oxo-6,7-dihydrocitronellol acetate
• 英文别名: 3,7-dimethyl-6-oxooctyl acetate；3,7-Dimethyloctanol-6-one acetate
• CAS: 26314-72-7
• 化学式: C₁₂H₂₂O₃
• 分子量: 214.305
• InChiKey: KQGDCTMGVSBWJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Oxo-6,7-dihydrocitronellol acetate 生成 3-methyl-5-oxopentyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Migration of the Double Bond in the Side Chain of Sterols with Iodine.

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00837a602
• 作为产物：
  描述：

  (E)-5-(3,3-dimethyloxiran-2-yl)-3-methylpent-2-enyl acetate 在 镍 硫酸 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、15.0 MPa 条件下， 生成 6-Oxo-6,7-dihydrocitronellol acetate
  参考文献：
  名称：

  Lizzani,L.; Luft,R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 198 - 200

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic Coupling of Carbon Dioxide with Terpene Scaffolds: Access to Challenging Bio-Based Organic Carbonates
  作者：Giulia Fiorani、Moritz Stuck、Carmen Martín、Marta Martínez Belmonte、Eddy Martin、Eduardo C. Escudero-Adán、Arjan W. Kleij

  DOI：10.1002/cssc.201600238

  日期：2016.6.8

  oxides and carbon dioxide into bio‐based cyclic organic carbonates catalyzed by Al(aminotriphenolate) complexes is reported. Both acyclic as well as cyclic terpene oxides were used as coupling partners, showing distinct reactivity/selectivity behavior. Whereas cyclic terpene oxides showed excellent chemoselectivity towards the organic carbonate product, acyclic substrates exhibited poorer selectivities

  据报道，高取代度的萜烯氧化物和二氧化碳难以结合到铝（氨基三酚盐）配合物催化的生物基环状有机碳酸酯中。无环和环状萜烯氧化物均用作偶联伴侣，表现出不同的反应性/选择性行为。环状萜烯氧化物对有机碳酸酯产物表现出优异的化学选择性，而无环底物由于伴随的环氧化物重排反应和不希望的低聚/聚醚副产物的形成而显示出较差的选择性。考虑到这些偶联反应的挑战性，目标生物碳酸盐的分离产率是合理的，在大多数情况下为50-60％。
• Agarwal, V. K.; Sethi, V. K.; Thappa, R. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 10, p. 996 - 998
  作者：Agarwal, V. K.、Sethi, V. K.、Thappa, R. K.、Agarwal, S. G.、Dhar, K. L.

  DOI：——

  日期：——